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AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419037 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
AFP/Alpha fetoprotein HDR 质粒 (m) | sc-419037-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Afp 编码甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP),这是一种主要的胎儿血清糖蛋白,在小鼠中主要由卵黄囊和发育中的肝脏产生。AFP 与调控肝脏分化和胎儿生长的发育程序相关,并参与血清运输与配体结合过程,从而在胚胎发生过程中调节内分泌与代谢稳态。在成体中,Afp 的表达通常被沉默,但在肝脏再生以及肝损伤模型中可被重新激活,因此常被用作去分化以及应激响应型转录状态的标志物。对 Afp 进行实验性扰动有助于研究肝发育、肿瘤胎儿基因调控,以及与肝细胞谱系可塑性相关的转录网络。
AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Afp基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Afp基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AFP/Alpha fetoprotein HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Afp靶位点的同源臂包围。
与 AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Afp 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。