AChRβ1 (E-2): sc-166032. 未转染: sc-110760 (A) 和人 AChRβ1 转染: sc-111175 (B) 293 全细胞裂解液中 AChRβ1 表达的 Western 印迹分析.
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 抗体 (E-2): sc-166032
- Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1抗体(E-2)是小鼠单克隆IgG2a κ, 在1篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 免疫原氨基酸序列356-456位于human物种的AChRβ1的C-terminus附近
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的acetylcholine receptor β1 subunit WB, IP, IF 和 ELISA检测
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 Antibody (E-2) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 Antibody (E-2) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
配体门控离子通道受体家族成员的特点是它们对神经递质能快速传递响应。这个家族的两个重要成员是烟碱乙酰胆碱受体和谷氨酸受体，两者都是由五个同源亚基组成，形成跨膜水孔。这些跨膜受体能响应其同源神经递质而改变构象。烟碱乙酰胆碱受体（AChR）位于神经肌肉接头的突触后膜，并与乙酰胆碱分子结合，从而允许离子通过孔移动。谷氨酸受体位于中枢神经系统的细胞突触后膜中。结合乙酰胆碱能使突触活动，这一过程能被乙酰胆碱酯酶终止，乙酰胆碱酯酶能快速水解乙酰胆碱。AChRβ1，也称为CHRNB、CMS1D、CMS2A、SCCMS或CHRNB1，是由501个氨基酸组成的蛋白质，属于配体门控离子通道家族。编码AChRβ1的基因出现缺陷可能造成先天性肌无力综合征慢通道型（SCCMS），其特点是肌肉无力，影响到轴肌、下肢肌肉、眼肌以及面部和延髓肌肉组织。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 抗体 (E-2) | sc-166032 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 (E-2): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534693 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 (E-2): m-IgG2a BP-HRP 套装 | sc-546196 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |