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ACE CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-418942 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ACE HDR 质粒 (m) | sc-418942-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Ace 基因编码血管紧张素转换酶(ACE),这是一种锌依赖性的二肽基羧肽酶,可将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II,并使缓激肽失活,从而协调血管张力、盐-水分平衡以及炎症信号传导。ACE 的活性将肾素-血管紧张素系统与内皮细胞和平滑肌相关通路整合在一起,这些通路会影响一氧化氮的生物可利用性、氧化应激反应以及细胞外基质重塑。除心血管生理功能外,ACE 在肾功能和免疫调控中也具有公认作用;其失调与高血压、心肌肥厚、肾损伤和血管炎症等实验模型相关。
ACE CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ace基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ace基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ACE HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ace靶位点的同源臂包围。
与 ACE CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ace 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。