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β-Arrestin-2双切口酶质粒(h) | sc-416686-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
β-Arrestin-2双切口酶质粒(h2) | sc-416686-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ARRB2 编码人β-抑制蛋白-2(β-Arrestin-2),这是一种多功能衔接蛋白,通过促进受体去敏化、内吞与转运,终止并重塑由已激活的 GPCR 下游触发的信号传导。除经典的 G 蛋白解偶联作用外,β-Arrestin-2 还能作为支架蛋白组织 MAPK/ERK、PI3K–AKT 和 NF-κB 等信号模块,从而影响转录程序、细胞骨架动态以及炎症反应。它还与内吞相关机制和泛素化通路相互作用,以调控受体命运与信号持续时间。β-arrestin 偏向性信号的失调以及 ARRB2 表达的改变,已被认为与多种疾病相关过程有关,包括肿瘤相关信号传导、免疫细胞激活、纤维化,以及神经精神与代谢表型等。
β-Arrestin-2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 ARRB2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ARRB2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏ARRB2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了ARRB2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。