Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
β-2-Microglobulin Antibody (G-10): sc-46697. Near-infrared western blot analysis of β-2-Microglobulin expression in IB4 whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
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β-2-Microglobulin双切口酶质粒(m): sc-419281-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- β-2-Microglobulin 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- β-2-Microglobulin双切酶质粒（m）和β-2-Microglobulin双切酶质粒（m2）编码针对B2m的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：β-2-Microglobulin: sc-46697，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
β-2-Microglobulin双切口酶质粒(m) | sc-419281-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
β-2-Microglobulin双切口酶质粒(m2) | sc-419281-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
B2m 编码 β-2-微球蛋白（β-2-Microglobulin），它是 MHC I 类复合物必不可少的非共价组分，负责确保复合物正确折叠并将肽抗原呈递到细胞表面。β-2-微球蛋白通过参与抗原加工与呈递，支持 CD8+ T 细胞识别，并有助于免疫监视与免疫耐受的维持。B2m 表达或功能的改变可重塑免疫肽组，并在感染、自身免疫以及肿瘤免疫逃逸等情境下调节炎症信号。在小鼠模型中，B2m 常用于研究 MHC I 依赖的淋巴细胞发育、外周免疫稳态，以及免疫编辑机制。
β-2-Microglobulin 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 B2m 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对B2m内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏B2m的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了B2m基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。