ZSCAN12 抑制因子

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶（PDEs）抑制剂，可防止cAMP分解。通过增加细胞内cAMP水平，IBMX间接激活PKA，后者可能磷酸化并激活ZSCAN12，作为下游信号的一部分。

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)直接激活蛋白激酶C（PKC），后者参与磷酸化信号传导通路。PKC可以磷酸化转录因子和相关蛋白，从而激活ZSCAN12的功能。

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平。钙离子的升高可激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），众所周知，CaMK 可使各种转录因子和调控蛋白磷酸化，从而激活这些因子和蛋白，这些因子和蛋白可能与 ZSCAN12 的功能激活有关。

Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。这种增加可激活 CaMK 等下游效应器，从而可能导致转录因子或与 ZSCAN12 相关的辅助因子的磷酸化和激活。

A23187是另一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，与离子霉素的作用类似，从而激活涉及CaMK的信号通路，可能激活ZSCAN12的功能。

冈田酸会抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，导致许多蛋白质的磷酸化水平升高，其中包括可能激活 ZSCAN12 的潜在调控蛋白。

Calyculin A与Okadaic Acid一样，是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，可导致参与激活ZSCAN12的蛋白质过度磷酸化。

安乃近能激活应激活化蛋白激酶，如 JNK 和 p38 MAPK。这些激酶可磷酸化多种底物，包括可能与 ZSCAN12 相互作用并导致其功能激活的底物。

斑蝥素抑制蛋白磷酸酶PP1和PP2A，导致蛋白质磷酸化增加。这个过程可以激活信号通路和调节蛋白，从而激活ZSCAN12的功能。

磷脂酸是一种脂质第二信使，可以激活mTOR信号传导。mTOR通路与转录因子的调节有关，因此可能有助于ZSCAN12的功能激活。