ZNRF1 抑制因子
常见的ZNRF1抑制剂包括但不限于SB-216763（CAS 280744-09-4）、锂（CAS 7439-93-2）、GSK-3抑制剂IX（CAS 667463-62-9、GSK-3抑制剂XVI CAS 252917-06-9和靛玉红-3'-单肟CAS 160807-49-8。
ZNRF1 的化学抑制剂通过调节与这种泛素连接酶相互作用的蛋白质磷酸化酶的活性来发挥作用。例如，SB-216763、LiCl、BIO、CHIR99021、Indirubin-3'-monoxime、TWS119、AR-A014418、Tideglusib 和 AZD1080 等 GSK-3 抑制剂可以抑制可能在 ZNRF1 功能中发挥作用的底物的磷酸化。通过阻止磷酸基团加入这些底物，抑制剂可以改变 ZNRF1 与其底物之间的相互作用。众所周知，GSK-3 以各种蛋白质为磷酸化靶标，然后与 ZNRF1 相互作用，影响 ZNRF1 用泛素标记这些蛋白质的能力。如果没有适当的磷酸化信号，ZNRF1 的通常靶标可能无法被正确识别，从而导致 ZNRF1 介导的泛素化作用下降。
另一方面，HDAC 抑制剂（如丙戊酸、Trichostatin A 和 Vorinostat）具有不同的作用机制。它们不直接抑制激酶活性，而是改变蛋白质的乙酰化状态。乙酰化的变化会影响对 ZNRF1 功能至关重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用。通常被 ZNRF1 泛素化的蛋白质可能会改变乙酰化模式，从而影响 ZNRF1 识别和处理这些底物的方式。通过改变这些蛋白质的乙酰化格局，HDAC 抑制剂可以破坏 ZNRF1 的正常功能，导致其靶标泛素化减少。这种对蛋白质乙酰化的调节是调节 ZNRF1 活性的一种间接方式，而不会直接影响其底物结合或泛素连接酶的活性。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 是一种糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂。ZNRF1 受磷酸化调控，已知 GSK-3 会使能与 ZNRF1 相互作用的底物磷酸化，从而可能影响其泛素连接酶的活性。SB-216763 对 GSK-3 的抑制可能会导致这些底物的磷酸化减少，从而抑制 ZNRF1 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂是GSK-3的另一种抑制剂。由于GSK-3参与可能与ZNRF1相互作用的蛋白质的磷酸化，因此LiCl可能会抑制这种磷酸化，从而可能抑制ZNRF1的功能。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
6-溴靛玉红-3'-肟（BIO）是一种特异性GSK-3抑制剂。它可以抑制GSK-3底物的磷酸化，从而可能减少与ZNRF1的相互作用并抑制其活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 是一种强效的 GSK-3 抑制剂，可阻止可能与 ZNRF1 发生相互作用的蛋白质发生磷酸化。通过抑制 GSK-3，CHIR99021 可以间接抑制 ZNRF1 的功能。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
这种化合物是 GSK-3 抑制剂，可能会减少与 ZNRF1 相互作用的蛋白质的磷酸化，从而间接抑制 ZNRF1 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
AR-A014418 是一种选择性 GSK-3 抑制剂。通过抑制 GSK-3，它可以减少与 ZNRF1 相互作用的分子的磷酸化，从而间接抑制 ZNRF1 的活性。 | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
Tideglusib 是 GSK-3 的不可逆抑制剂。它可能会减少可能与 ZNRF1 发生相互作用的下游蛋白的磷酸化，从而抑制 ZNRF1 的功能。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
AZD1080 是一种 GSK-3 抑制剂，有可能减少与 ZNRF1 相互作用的蛋白质的磷酸化，从而间接抑制 ZNRF1 的泛素连接酶活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可改变基因表达和蛋白质相互作用。它可能会改变与ZNRF1相互作用的蛋白质的乙酰化状态，从而间接抑制ZNRF1的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是另一种HDAC抑制剂，可影响蛋白质的乙酰化模式。乙酰化模式的改变可能会改变ZNRF1的相互作用，从而间接抑制其活性。 | ||||||