ZNHIT3抑制剂是一类专门针对ZNHIT3蛋白并抑制其活性的化合物。ZNHIT3(或锌指HIT型包含3)是一种锌结合蛋白,参与多种细胞过程,包括染色质重塑、基因表达和蛋白质-蛋白质相互作用。抑制ZNHIT3会影响大分子复合物的组装和调节,尤其是那些参与组蛋白修饰的复合物。这种蛋白质的锌指结构对于其与DNA和其他蛋白质结合的能力至关重要,在表观遗传调控中起着中介作用。因此,ZNHIT3抑制剂旨在破坏这种结合能力,导致染色质动态结构发生变化,最终影响某些基因的转录活性。在分子水平上,ZNHIT3抑制剂的结构使其能够与蛋白质的活性部位或锌指结构域特异性结合。通过阻止锌离子的正常配位或阻断关键相互作用部位,这些抑制剂可以诱导构象变化,破坏蛋白质的功能稳定性。ZNHIT3抑制剂的化学成分通常具有与锌结合基序的高亲和性以及对蛋白质相互作用网络的精确靶向性。这些抑制剂是分子生物学研究中的宝贵工具,它们使科学家能够研究ZNHIT3在染色质调控、细胞周期控制中的功能作用,以及其在维持基因组稳定性方面的更广泛作用。通过应用ZNHIT3抑制剂,研究人员可以更好地理解各种生物系统中基因表达和蛋白质动力学的潜在机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路,从而调节 ZNHIT3 可能参与的多蛋白复合物的组装。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响 ZNHIT3 的结合亲和力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达,从而可能改变 ZNHIT3 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加细胞蛋白水平,包括与ZNHIT3相互作用的蛋白。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
溶酶体促进剂,可改变自噬过程,间接影响 ZNHIT3 相关途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可影响 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 ZNHIT3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可影响 AKT 信号转导,从而可能调节 ZNHIT3 在细胞过程中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可干扰应激反应途径,可能会影响 ZNHIT3 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可影响 AP-1 转录因子的活性,从而可能影响 ZNHIT3。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可扰乱蛋白质降解途径,间接影响 ZNHIT3。 |