ZNF76 抑制因子
常见的ZNF76抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺 羟肟酸CAS 149647-78-9、丁酸钠CAS 156-54-7和RG 108 CAS 48208-26-0。
ZNF76抑制剂是一类专门针对锌指蛋白76（ZNF76）并抑制其活性的分子，ZNF76是一种参与调节基因表达的转录因子。ZNF76属于锌指蛋白家族，其特点是通过锌离子配位的手指状结构与DNA结合。这些蛋白在转录调控、染色质重塑和DNA修复等各种生物过程中发挥着关键作用。ZNF76的主要功能是作为转录抑制剂，通过与DNA上特定启动子区域结合来影响基因表达。抑制ZNF76会导致其抑制活性被破坏，从而导致通常受其控制的基因表达发生变化。研究人员发现，ZNF76与其他转录因子和染色质修饰蛋白相互作用，因此抑制ZNF76对于研究复杂基因网络调控具有重要意义。ZNF76的抑制剂通常是设计用于破坏蛋白质与其目标DNA序列结合的能力或与其他调节蛋白相互作用的小分子或肽。这些抑制剂的设计和合成通常需要深入了解ZNF76的结构特征，包括锌指的排列及其DNA结合位点。通过与这些关键区域结合，ZNF76抑制剂可以阻止转录因子识别并附着在其目标序列上。这种干扰可能会对细胞分化、增殖和凋亡等过程产生更广泛的影响，具体取决于所涉及的基因。研究ZNF76抑制剂还可以深入了解锌指蛋白如何更广泛地发挥作用，为揭示各种细胞环境中基因调控的分子机制提供了宝贵的工具。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种胞苷类似物可诱导 ZNF76 启动子区域的低甲基化，导致其基因转录下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶的抑制因子，Trichostatin A 可能会促进外染色质的形成，从而降低 ZNF76 基因的转录效率。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可增强组蛋白乙酰化，并通过改变染色质的可及性抑制 ZNF76 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
这种短链脂肪酸可能会抑制组蛋白去乙酰化酶，导致组蛋白乙酰化增加，从而减少 ZNF76 的转录物。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会干扰 DNA 甲基转移酶的活性，从而可能导致 ZNF76 基因的甲基化状态降低，进而降低其表达量。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 通过与 DNA 结合并捕获 DNA 甲基转移酶，可能会导致 ZNF76 基因位点的 DNA 低甲基化，从而导致表达量减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过激活与 ZNF76 基因的抑制性调控元件结合的维甲酸受体来抑制 ZNF76。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会在 ZNF76 基因的 DNA 内插层，阻碍重要转录因子的结合，从而抑制基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过与 ZNF76 启动子区域中富含 GC 的 DNA 序列结合，米曲霉毒素 A 可以阻断转录起始复合物的形成，从而降低 ZNF76 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与转录起始复合物处的 DNA 结合，可能会阻止 ZNF76 mRNA 转录物的延伸，从而有效地沉默该基因。 | ||||||