ZNF76,即锌指蛋白 76,是锌指蛋白大家族中的一员,在转录调控中发挥着至关重要的作用。这些蛋白的特征是它们的锌指结构域(zinc finger motifs)能促进与 DNA 的结合。ZNF76 和它的同类蛋白一样,被认为能与特定的 DNA 序列相互作用,从而调节目标基因的转录。ZNF76的确切生物功能仍是一个积极研究的领域,但锌指蛋白往往与细胞分化、生长和修复等关键细胞过程有关。了解 ZNF76 的调控至关重要,因为它的表达水平会影响细胞的转录格局,从而影响细胞的表型和功能。
有几种化合物已被确定为 ZNF76 表达的潜在激活剂,每种化合物都通过不同的分子机制发挥作用。例如,已知维甲酸能与细胞内受体结合,然后与 DNA 反应元件结合,从而增强 ZNF76 等基因的转录。同样,组蛋白修饰剂(如 Trichostatin A 和 Sodium butyrate)可改变染色质结构,导致转录允许状态,从而增加 ZNF76 的表达。佛司可林(Forskolin)等化合物可提高细胞内的 cAMP,从而可能激活 cAMP 依赖性转录因子,促进 ZNF76 的转录。表没食子儿茶素没食子酸酯等抗氧化剂可能通过调节细胞氧化还原状态对基因表达产生影响,从而触发信号通路,导致 ZNF76 等基因的上调。其他化合物,包括地塞米松和β-雌二醇,会与特定的激素受体结合,从而可能导致转录机制被招募到 ZNF76 启动子区域。了解这些化学激活剂与 ZNF76 表达之间的相互作用,有助于深入了解基因转录的复杂调控过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体的相互作用,通过与基因编码区上游的DNA反应元件结合,启动ZNF76等基因的转录激活。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可以通过抑制 DNA 甲基转移酶来上调 ZNF76 的表达,从而降低该基因启动子的甲基化水平,这通常会导致转录物被激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来刺激ZNF76的表达,从而增加基因附近组蛋白的乙酰化,并形成有利于转录的染色质环境。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可以提高细胞内cAMP水平,从而激活cAMP依赖性转录因子,可能刺激ZNF76的启动子活性,从而增强其表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来诱导 ZNF76 的上调,从而导致该基因启动子区域的组蛋白乙酰化和染色质结构更加开放。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过其抗氧化特性上调ZNF76,从而改变细胞氧化还原状态,并可能触发信号级联反应,增强基因表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA通过激活蛋白激酶C,可能通过改变转录机制的磷酸化状态或重塑染色质可及性来增强ZNF76基因座处的转录活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能通过抑制参与多种转录调控过程的 GSK-3 来刺激 ZNF76 的表达,从而可能导致 ZNF76 的转录物增加。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
二甲基亚砜可能通过促进分化和改变细胞中的转录物程序来上调 ZNF76,其中可能包括激活信号通路,从而增强 ZNF76 的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过与雌激素受体结合刺激 ZNF76 的表达,雌激素受体与基因启动子中的雌激素反应元件相互作用,导致转录物活化。 |