ZNF644 抑制因子

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质过度乙酰化。由于染色质结构改变，过度乙酰化可能会影响ZNF644的DNA结合能力，从而间接削弱ZNF644调节基因表达的能力。

5-Azacytidine 可结合到 DNA 和 RNA 中，抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 的低甲基化。这种去甲基化会影响染色质结构和基因表达谱，包括 ZNF644 可能调控的基因，从而可能导致 ZNF644 的 DNA 结合活性降低。

RG 108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可防止DNA甲基化。甲基化变化会影响基因的表达，包括与ZNF644相互作用的基因，从而间接降低ZNF644对基因表达的调节作用。

BIX01294 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂，专门针对参与基因沉默的 G9a 和 GLP。抑制这些酶可导致基因表达模式的改变，从而可能影响受 ZNF644 共同调控的基因，导致 ZNF644 对这些基因的影响间接减弱。

茶黄素是组蛋白甲基转移酶 SUV39H1 的选择性抑制剂。通过抑制 SUV39H1，Chaetocin 可改变组蛋白甲基化，从而影响染色质状态和基因表达。这会通过改变 ZNF644 靶向基因的表达，间接影响 ZNF644 在基因调控中的作用。

二硫仑能螯合金属离子，并已被证明能抑制组蛋白去甲基化酶 Jumonji 家族。这种抑制作用可导致组蛋白甲基化状态的改变，从而可能影响 ZNF644 所调控的基因表达模式，削弱其对这些基因的调控作用。

已知帕替诺利可抑制 NF-κB 通路。由于 ZNF644 可能会调控同时受 NF-κB 调节的基因，因此抑制该通路会减少 NF-κB 和 ZNF644 可能共同调控的基因的表达，从而降低 ZNF644 的功能活性。

PD 0332991 是细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）的选择性抑制剂。通过抑制 CDK4/6，它可能会影响细胞周期的进展和细胞增殖，通过改变细胞状态和 ZNF644 所调控基因的潜在表达，间接影响 ZNF644 在基因调控中的作用。

Nutlin-3 破坏了 p53 和 MDM2 之间的相互作用，导致 p53 的稳定和活化。p53 的激活可诱导一种转录程序，该程序可能会与 ZNF644 调节的基因重叠或干扰，从而削弱 ZNF644 对其靶基因的调节作用。

氢氧化叔丁酰苯胺是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加并改变基因表达。这种对染色质结构的调节会影响 ZNF644 对其靶基因启动子的可及性，从而间接降低 ZNF644 的功能活性。