归类为 ZNF585A 抑制剂的化学品旨在通过影响该蛋白可能参与的细胞途径或过程来间接靶向该蛋白。例如,RGFP966 和 5-Aza-2'-deoxycytidine 等化合物侧重于在表观遗传水平上改变基因表达。RGFP966 是一种 HDAC 抑制剂,会影响组蛋白的去乙酰化状态,从而可能改变 ZNF585A 的转录活性。另一方面,5-氮杂-2'-脱氧胞苷会抑制 DNA 甲基转移酶,如果 ZNF585A 参与 DNA 甲基化以调控基因,它的作用就会受到影响。
同样,I-BET151 和 JQ1 等化合物的靶标是与乙酰化组蛋白相互作用的含溴域蛋白。如果 ZNF585A 通过溴结构域发挥作用,那么抑制溴结构域就能削弱其活性。其他抑制剂,如Triptolide、Dasatinib和Nutlin-3a,则分别通过靶向NF-kB、Src激酶和p53-MDM2轴等主要细胞通路中的关键蛋白发挥作用。如果 ZNF585A 参与了其中任何一条通路,那么这些抑制剂都会影响其功能作用。这些化学物质是操纵 ZNF585A 运行的细胞通路的工具,为调节其功能提供了途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;ZNF585A 是一种可能参与基因调控的锌指蛋白。抑制组蛋白去乙酰化会影响其调控目的基因的能力。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂;如果 ZNF585A 与 DNA 甲基化有关,那么抑制 DNA 甲基转移酶可以调节其功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
NF-kB 抑制剂;如果 ZNF585A 在 NF-kB 通路中起作用,三苯氧胺可阻断其功能影响。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 溴域抑制剂;如果 ZNF585A 通过溴域与染色质相互作用,其功能将受到 I-BET151 的阻碍。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂;如果 ZNF585A 与染色质中的溴域相互作用,JQ1 可抑制这种相互作用,从而影响其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 激酶抑制剂;如果 ZNF585A 在 Src 激酶下游运行,其功能就会受到影响。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
MDM2 抑制剂;如果 ZNF585A 与 p53 相互作用,则抑制 MDM2 可增强 p53 的活性,反过来又可抑制 ZNF585A。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Bcl-2 家族抑制剂;如果 ZNF585A 与细胞凋亡调控有关,其功能就会发生改变。 | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
GSK-3 抑制剂;如果 ZNF585A 在 Wnt 信号通路中发挥作用,抑制 GSK-3 会影响其功能。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
钙蛋白酶抑制剂;如果ZNF585A参与钙依赖性过程,钙蛋白酶抑制剂可以调节其功能。 |