ZNF514 抑制因子
常见的ZNF514抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、MLN8237 CAS 1028486-01-2、Alsterpaullone CAS 237430-03-4 、SP600125、CAS 129-56-6和4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉、CAS 1062368-24-4。
ZNF514的化学抑制剂以各种途径和细胞过程为靶点，实现功能性抑制。帕博西尼（Palbociclib）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂，可以破坏细胞周期的进展，这很可能会影响ZNF514的活性，尤其是当其功能与细胞周期调控有关时。同样，Alsterpaullone 可使细胞周期停滞在 G2/M 阶段，从而阻止 ZNF514 活跃的细胞周期的进展。MLN8237 可选择性地抑制参与有丝分裂进入和纺锤体组装的 Aurora A 激酶，从而破坏细胞分裂机制，如果 ZNF514 的功能与有丝分裂有关，则有可能对其产生影响。SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，可影响转录调控和细胞凋亡，从而导致转录反应的改变，而 ZNF514 可在其中发挥功能。
Y-27632 是一种 ROCK 激酶的选择性抑制剂，它可以通过改变细胞骨架动力学和细胞运动来损害 ZNF514，而细胞骨架动力学和细胞运动正是 ZNF514 可能影响的过程。PF-562271 可抑制病灶粘附激酶 (FAK) 和富脯氨酸酪氨酸激酶 2 (Pyk2)，并可破坏介导细胞粘附和迁移的整合素信号通路，如果 ZNF514 参与了这些通路，就有可能受到抑制。SB431542 以 TGF-β 受体为靶点，干预包括增殖和凋亡在内的信号转导过程，因此如果 ZNF514 是 TGF-β 信号转导途径的一部分，则可能对其产生抑制作用。GSK2334470 可抑制 PDK1，从而降低 AKT 的活性，从而抑制涉及 ZNF514 的细胞过程。最后，mTOR 激酶抑制剂 AZD8055 可阻碍细胞生长和增殖途径，如果 ZNF514 与这些信号级联有牵连，则有可能导致 ZNF514 的功能性抑制。这些化学抑制剂通过靶向各自的通路，可以抑制 ZNF514 在细胞周期调节、转录反应、细胞骨架动力学、细胞粘附和增殖中的功能作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。ZNF514 是一种锌指蛋白，可能在细胞周期进展中发挥作用。通过抑制 CDK4/6，Palbociclib 可以破坏细胞周期，从而可能导致 ZNF514 的功能性抑制，因为其活性可能与细胞周期的特定阶段有关。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
MLN8237 可选择性地抑制 Aurora A 激酶，后者参与有丝分裂的进入和纺锤体的组装。由于 ZNF514 的活性可能与细胞分裂和有丝分裂有关，MLN8237 对 Aurora A 激酶的抑制可能会破坏正常的纺锤体形成，从而通过破坏 ZNF514 可能参与的过程在功能上抑制 ZNF514。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，它可以使细胞周期停滞在 G2/M 阶段。由于 ZNF514 被认为参与了细胞增殖，阿尔斯特帕酮诱导的 G2/M 期停滞可能会阻止 ZNF514 在细胞周期中的进展，从而导致 ZNF514 的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。JNK 通路参与多种细胞过程，包括转录调节和细胞凋亡。SP600125 对 JNK 的抑制可能会导致 ZNF514 在功能上参与的转录反应发生改变，从而抑制 ZNF514 在这些过程中的作用。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 以 ALK2 和 ALK3 受体为靶点，是 BMP 信号通路的抑制剂。BMP 信号传导可影响细胞分化和生长，而 ZNF514 可能与这些过程有关。如果 ZNF514 参与了 BMP 信号通路介导的转录事件，那么 LDN-193189 对 BMP 信号通路的抑制可能会导致 ZNF514 的功能受到抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂。ROCK 通路调节细胞骨架动力学和细胞运动。如果 ZNF514 在这些细胞过程中发挥作用，那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会改变 ZNF514 功能所依赖的细胞骨架动力学和细胞结构，从而导致 ZNF514 功能受损。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 是焦点粘附激酶 (FAK) 和富脯氨酸酪氨酸激酶 2 (Pyk2) 的强效抑制剂。这两种激酶对于介导细胞粘附和迁移的整合素信号通路至关重要。如果 ZNF514 参与了与细胞粘附有关的通路，那么 PF-562271 的抑制作用可能会破坏这些通路，从而抑制 ZNF514 的功能作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂。TGF-β 信号转导参与细胞增殖、分化和凋亡。如果 ZNF514 的功能作用与 TGF-β 信号通路有关，那么 SB431542 可能会通过破坏 ZNF514 可能调控的下游信号事件来抑制 ZNF514 的功能。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
GSK2334470 是一种强效的 PDK1 选择性抑制剂。PDK1 是 AKT 的上游激酶，在细胞存活和增殖信号转导中发挥作用。GSK2334470 对 PDK1 的抑制可导致 AKT 活性降低，从而可能抑制 ZNF514 可能参与的细胞过程，导致其功能受到抑制。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
mTOR 信号调节细胞的生长、增殖和存活。AZD8055 对 mTOR 的抑制可能会导致蛋白质合成和细胞生长的减少，如果 ZNF514 参与了这些 mTOR 调节的过程，它的功能作用就会受到抑制。 | ||||||