ZNF426激活剂

8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。通过激活 PKA，这种化合物可以使底物磷酸化，这些底物可能包括参与 ZNF426 调控网络的因子，从而直接促进 ZNF426 的激活或促进其在基因调控中的功能。

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶能水解 cAMP 和 cGMP。通过阻止 cAMP 的分解，IBMX 可间接提高 PKA 的活性，从而使 ZNF426 或其调控网络的组成部分发生磷酸化并被激活。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）激活剂。PKC 激活可导致一连串磷酸化事件，影响包括转录因子或辅助因子在内的各种蛋白质，从而增强 ZNF426 的活性或稳定性，进而导致其功能激活。

Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量。钙离子的升高可激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），从而使转录因子或其他调节 ZNF426 活性的调控蛋白磷酸化，导致 ZNF426 被激活。

A23187 是另一种能提高细胞内钙水平的钙离子诱导剂。钙离子的增加可激活与离子霉素类似的途径，包括可能激活 CaMK 以及随后与 ZNF426 相关的调控元件的磷酸化，从而导致 ZNF426 的激活。

二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种环磷酸腺苷类似物，比环磷酸腺苷本身更容易渗透细胞膜。它可以激活蛋白激酶A（PKA），从而磷酸化细胞内的蛋白质。这种磷酸化过程可以包括调节与ZNF426相互作用的蛋白质，从而激活ZNF426。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。钙离子增加可激活CaMK或其他钙依赖性蛋白，从而磷酸化并激活ZNF426或其调控网络中的蛋白。

Bryostatin 1 是一种 PKC 激活剂。通过激活 PKC，它可以影响参与 ZNF426 调控的蛋白质的磷酸化状态，从而可能导致 ZNF426 的激活。

阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制因子，它还能激活应激激活蛋白激酶（如JNK）。JNK的激活会导致转录因子或调节蛋白的磷酸化，从而通过直接或间接相互作用激活ZNF426。

萼萼甲是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的抑制剂，它通过阻止去磷酸化而导致细胞蛋白的磷酸化水平升高。这会导致激酶及其底物的活性增强，从而可能导致 ZNF426 或其调控蛋白的功能激活。