ZNF408 抑制因子

常见的 ZNF408 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Actinomycin D CAS 50-76-0、Mithramycin A CAS 18378-89-7 和 Chloroquine CAS 54-05-7。

上述表格中的 ZNF408 抑制剂代表了一系列主要用于间接调节 ZNF408 功能背景或活性的化学物质。鉴于锌指蛋白（如 ZNF408）通常是调节转录的 DNA 结合实体，所选抑制剂的目标过程可能会影响该蛋白的 DNA 结合和转录调节功能。例如，地西他滨是一种胞苷类似物，可诱导 DNA 低甲基化。甲基化模式的改变会改变 DNA 的结构，从而影响 ZNF408 的结合动态。

调节 ZNF408 功能的另一个关键方法是针对染色质状态。放线菌素 D 和米曲霉毒素 A 与 DNA 直接相互作用，与 ZNF408 竞争结合。由于 ZNF408 在转录调控中的作用，转录抑制剂（如阿尔菲托里酸、DRB 和 Triptolide）也被纳入其中。这些化合物以 RNA 聚合酶 II 为靶标，全面抑制转录，从而影响 ZNF408 的转录调节作用。最后，Geldanamycin 抑制 Hsp90 的能力展示了一种更广泛的方法，因为 Hsp90 客户蛋白或相互作用伙伴会影响 ZNF408 在细胞环境中的稳定性或功能。