Date published: 2025-9-8

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ZNF296 抑制因子

常见的 ZNF296 抑制剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZNF296 抑制剂属于一类化学化合物,旨在调节锌指蛋白 296(ZNF296)的活性。锌指蛋白是一个多样化的转录因子家族,通过与特定的 DNA 序列结合,在调控基因表达方面发挥着至关重要的作用。众所周知,ZNF296 是一种转录调节因子,可影响参与各种细胞过程的基因的表达。人们对 ZNF296 在细胞稳态中的重要性以及其失调对疾病状态的潜在影响有了越来越深入的了解,因此开发了以 ZNF296 为靶点的抑制剂。

ZNF296 抑制剂经过精心设计,能与 ZNF296 蛋白上的特定结合位点相互作用,从而改变其活性。这些抑制剂通常具有功能基团和结构基团,可促进与目标蛋白的亲和力,从而抑制或调节其转录调控功能。研究人员采用各种计算和实验方法来鉴定和优化这些小分子,以实现高选择性和高效力为目标。ZNF296 抑制剂的发现和改进有助于扩大研究基因调控机制的工具包,并探索在分子水平操纵细胞过程的潜在途径。随着我们对 ZNF296 生物功能认识的加深,抑制剂的开发将继续成为一个前景广阔的研究领域,为深入了解细胞内错综复杂的分子相互作用网络提供帮助。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可使转录因子磷酸化,并有可能改变转录因子的活性,包括那些具有锌指结构域的转录因子。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

这种化学物质会抑制 DNA 甲基转移酶,可能会影响基因表达模式,包括受锌指蛋白调控的基因表达模式。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,这种化合物可以改变染色质结构,有可能影响锌指蛋白的 DNA 结合活性。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MEK 的抑制因子,MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游;转录因子(包括锌指蛋白)可受该通路的调控。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥733.00
¥3012.00
257
(3)

JNK 的抑制剂,是 MAPK 通路的一部分。它能改变转录因子的活性,包括锌指蛋白。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

一种 p38 MAPK 抑制因子,可调节转录因子的活性,可能会影响那些具有锌指结构域的转录因子。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质(可能包括锌指蛋白)的降解。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导,从而可能影响具有锌指结构域的转录因子的活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

一种 mTOR 抑制因子,可影响蛋白质合成和转录因子活性,包括锌指蛋白。

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

已知会干扰溶酶体活性和自噬,可能会间接影响锌指蛋白的周转。