ZNF228 的化学抑制剂可通过各种机制在调节该蛋白的功能方面发挥作用。E-64 作为一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可以阻止 ZNF228 的裂解,而这一过程通常会调节蛋白质的活性和寿命。同样,ALLN 的靶标是另一类半胱氨酸蛋白酶--钙蛋白酶,其抑制作用可避免蛋白水解降解,从而稳定 ZNF228。蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和 Lactacystin)尤其重要,因为它们能阻断泛素-蛋白酶体途径,这是一种负责降解和回收蛋白质的细胞机制。通过阻止 ZNF228 的降解,这些抑制剂可导致蛋白质的积累,从而影响其整体功能。
此外,有几种抑制剂以负责蛋白质磷酸化的不同激酶为靶点,而磷酸化是一种常见的调控机制。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可能参与 ZNF228 的调控,从而导致其受到抑制。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可干扰 PI3K/Akt 通路,从而抑制该通路对 ZNF228 的任何调节作用。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 也能阻碍可能参与 ZNF228 活性和稳定性的途径。最后,广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可以抑制多种激酶,从而阻止 ZNF228 的磷酸化,否则 ZNF228 的功能将受到影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂。如果 ZNF228 的功能是通过任何对 Staurosporine 敏感的激酶进行磷酸化调控的,那么这种抑制剂就会阻止磷酸化并抑制 ZNF228 的功能。 |