如上所述,ZNF133 抑制剂包括主要侧重于改变 DNA 结构或其构象的化合物,从而可能影响 ZNF133 等锌指蛋白的结合效率或功能。DNA 甲基转移酶抑制剂,如 5-Azacytidine 和 Decitabine,可改变 DNA 的表观遗传状态。通过抑制 DNA 甲基化,这些化合物会改变染色质结构,并可能改变锌指蛋白的结合亲和力。
此外,还有一些化合物能直接改变 DNA 的构象。氯喹(Chloroquine)和黄嘌呤(Proflavine)等插入剂插入 DNA 碱基之间,引起构象变化,从而可能影响 DNA 蛋白相互作用的动力学。同样,DNA 小沟结合剂(如 Distamycin A 和 Netropsin)专门针对小沟,可能会阻止或改变 ZNF133 与 DNA 相互作用的能力。在更广泛的 DNA 相互作用中,其他抑制剂会影响转录或 DNA 修复过程。棘霉素会结合 DNA 并阻碍转录,而包括 3-Methoxybenzamide 和 Olaparib 在内的 PARP 抑制剂则会干扰 DNA 修复机制。这样,这些化合物就可以通过改变可用的结合位点或影响相关的细胞反应来调节 ZNF133 等蛋白质的 DNA 相互作用特征。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂。通过抑制 DNA 甲基化,这种化合物可以改变 DNA 对 ZNF133 等锌指蛋白的可及性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。可改变表观遗传结构,从而可能影响 ZNF133 与 DNA 的结合亲和力。 | ||||||
Proflavine hemisulfate salt | 1811-28-5 | sc-215749 sc-215749A | 10 g 25 g | ¥406.00 ¥1241.00 | ||
与 DNA 相互结合,改变构象,可能会阻止 ZNF133 与其目标位点有效结合。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
结合 DNA 并抑制转录,可能会降低 ZNF133 的相互作用或功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
结合 DNA 并抑制 RNA 合成。它能改变 ZNF133 与其目标 DNA 序列之间的相互作用。 | ||||||
3-Methoxybenzamide | 5813-86-5 | sc-231797 | 5 g | ¥609.00 | ||
PARP1 的抑制剂,PARP1 是一种参与 DNA 修复的蛋白质。这会间接影响 ZNF133 与 DNA 的相互作用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂会影响 DNA 修复途径,并有可能改变 ZNF133 的功能或结合效率。 |