ZFP882激活剂

常见的 ZFP882 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、冈田酸 CAS 78111-17-8 和 A23187 CAS 52665-69-7。

ZFP882 的化学激活剂可通过各种细胞内信号机制产生作用。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，催化 ATP 向环磷酸腺苷（cAMP）的转化，环磷酸腺苷（cAMP）是细胞信号传导过程中一种重要的次级信使。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），已知这种激酶会使包括 ZFP882 在内的多种目标蛋白磷酸化，从而导致 ZFP882 的激活。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来防止 cAMP 降解，从而维持 PKA 的活化，促进 ZFP882 的磷酸化和随后的活化。二丁烯酰-cAMP 是 cAMP 的合成类似物，可绕过细胞受体直接激活 PKA，进而使 ZFP882 磷酸化，确保其被激活。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，PKC 是一个酶家族，能使包括 ZFP882 在内的许多蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。因此，PKC 的活化可导致 ZFP882 的磷酸化和活化。与此类似，蛋白磷酸酶的强效抑制剂冈田酸（Okadaic Acid）可防止去磷酸化，使 ZFP882 等蛋白质保持磷酸化和活性状态。萼萼霉素 A 也能抑制蛋白磷酸酶，导致磷酸化蛋白质（可能包括 ZFP882）的积累，从而保持其活性。A-23187 和 Ionomycin 等钙离子促进剂会增加细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶。然后，这些激酶能够磷酸化并激活 ZFP882。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，从而破坏钙稳态，进而导致这些钙依赖性激酶被激活，随后 ZFP882 被激活。抑制性分子 KN-93 以钙调素依赖性激酶 II 为靶标，该激酶被抑制后会间接导致包括 ZFP882 在内的下游靶标的磷酸化和激活增强。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，从而通过磷酸化促进 ZFP882 的激活。最后，白屈菜红碱（Chelerythrine）虽然是典型的 PKC 抑制剂，但在特定条件下可导致 PKC 的激活，从而使 ZFP882 发生磷酸化和活化，为化学激活剂的种类再添新成员。