Zfp872 抑制因子
常见的Zfp872抑制剂包括但不限于Chelerythrine CAS 34316-15-9、Triptolide CAS 38748-32-2、MG-132 [Z-Leu- Leu -Leu-CHO] CAS 133407-82-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
Zfp872抑制剂是一类专门设计的化合物，用于干扰锌指蛋白Zfp872的功能。锌指蛋白是一大类转录因子，通常与DNA结合，在调节基因表达方面发挥着关键作用。Zfp872是一种参与基因转录和调控复杂过程的蛋白质，通过其特有的锌指结构域识别特定的DNA序列发挥作用。抑制Zfp872会破坏其调节目标基因的能力，从而对细胞分化、增殖和代谢控制等下游过程产生影响。Zfp872作为转录调节因子，是一个复杂网络的一部分，这种蛋白质的抑制剂可能会改变该网络中多个基因的表达。从化学角度来说，Zfp872抑制剂可以设计为针对蛋白质的DNA结合域，或干扰其锌配位位点，这对于维持其结构完整性和功能至关重要。抑制剂还可以阻断Zfp872与其在基因调控中发挥作用所必需的其他辅助因子之间的相互作用。从结构上看，这些抑制剂可能包含一些元素，这些元素要么与锌指结构域中的锌离子螯合，要么改变蛋白质的局部环境，以阻止其与目标DNA序列结合。Zfp872抑制剂的研究和设计在化学生物学领域具有重大意义，因为它们有助于深入了解锌指蛋白功能的更广泛机制以及小分子如何在分子水平上调节转录调节因子。这反过来又对理解基因调控途径和细胞稳态具有重要意义。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
蛋白激酶 C（PKC）通过改变包括锌指蛋白 872 在内的各种锌指蛋白的磷酸化状态来调节其功能。抑制 PKC 可导致锌指蛋白 872 的磷酸化减少，从而抑制其功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇抑制转录因子NF-kB，后者可调节多种锌指蛋白的表达。通过抑制NF-kB，雷公藤内酯醇可以减少NF-kB与锌指蛋白872之间的功能相互作用，从而抑制其活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止控制锌指蛋白的调节蛋白降解，导致抑制锌指蛋白872功能的抑制性调节蛋白积累。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。MAPK/ERK 通路可以调节各种转录因子的活性，因此可以抑制锌指蛋白 872 的转录活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，而PI3K参与AKT信号通路，该通路可以调节与锌指蛋白相互作用的转录因子。抑制该通路可降低锌指蛋白872的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂，p38 MAPK是一种调节多种转录因子活性的激酶。抑制p38 MAPK会导致调节锌指蛋白872的转录因子的功能活性降低。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶，导致甲基化减少，从而影响转录抑制因子与 DNA 的结合。这会导致调节锌指蛋白 872 的转录因子受到抑制。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Alsterpaullone是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂。通过抑制细胞周期依赖性激酶，它可以影响细胞周期和转录因子的活性，从而抑制锌指蛋白872的调节功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可防止ERK途径的激活。由于ERK途径可以调节转录因子的功能，U0126可以抑制锌指蛋白872的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 与各种转录因子的调控有关。通过抑制 JNK，SP600125 可降低与锌指蛋白 872 相互作用的转录因子的功能活性。 | ||||||