Zfp78抑制剂是一类以Zfp78蛋白为目标的化合物,Zfp78蛋白是一种含有多个C2H2型锌指基序的锌指蛋白。Zfp78是一种转录因子,通过与目标基因启动子区域中的DNA序列相互作用来调节基因表达。这些锌指结构使Zfp78能够与特定的DNA序列结合,从而影响转录活性并最终控制各种生物过程,例如细胞分化、增殖和发育。抑制Zfp78会破坏其结合DNA和调节基因表达的能力,为研究人员提供了研究该蛋白控制的转录网络及其对细胞功能的下游效应的工具。
Zfp78抑制剂旨在与蛋白质的锌指结构域或其他功能区域相互作用,以阻断其DNA结合能力。这些抑制剂可能通过直接与锌指结构域结合来阻止锌离子的正常协调,而锌离子对于维持蛋白质的结构和功能至关重要。另外,一些抑制剂可能会干扰Zfp78与其他转录共调控因子的相互作用,从而进一步削弱其在基因调控中的作用。研究人员使用Zfp78抑制剂在实验模型中探索这种转录因子在各种生物学环境中的作用,包括发育途径的调节、表观遗传调控以及细胞对环境信号的反应。通过抑制Zfp78,科学家可以更好地了解其对复杂基因调控网络以及真核细胞转录调控的分子机制的贡献。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂,可能会影响 Zfp78 调控的组蛋白乙酰化和基因表达模式。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可改变 DNA 甲基化状态,影响 Zfp78 控制的基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可能会改变染色质结构并影响 Zfp78 调控的基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变涉及 Zfp78 的基因表达模式。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子,可能影响转录调控和 Zfp78 的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂可以改变受 Zfp78 调控的基因的表达。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
CBP/p300 溴域抑制因子,可能影响转录物的调控和 Zfp78 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可能会影响染色质结构和与 Zfp78 相关的基因表达。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
G9a/GLP 甲基转移酶抑制剂,可能会影响染色质标记和涉及 Zfp78 的基因调控。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
BET 溴域抑制因子,可能会影响涉及 Zfp78 的转录因子和基因表达谱。 |