ZDHHC11B 抑制因子

常见的ZDHHC11B抑制剂包括但不限于2-溴十六烷酸（CAS 18263-25-7）、青霉烯（合成）（CAS 17397-89- 6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6和Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5。

ZDHHC11B 抑制剂通过靶向调节该蛋白参与的生化过程来发挥作用。与该酶天然底物相似的抑制剂（如脂肪酸类似物）可与内源性底物竞争该酶的活性位点，使其达到饱和，从而降低其功能活性。其他化合物则通过改变 ZDHHC11B 的棕榈酰化活性所需的底物的可用性来达到抑制作用，它们或者抑制负责底物合成的酶，或者改变脂质代谢，从而导致棕榈酰-CoA 的供应减少。特定脂质调节剂引起的细胞脂质成分变化也会影响 ZDHHC11B 发挥作用的膜微域，导致酶活性达不到最佳状态。此外，影响蛋白质转运的抑制剂会干扰 ZDHHC11B 自身或其蛋白质底物正确定位到棕榈酰化所需的细胞区，从而间接抑制 ZDHHC11B。

此外，一些化合物可能会利用氧化还原机制，通过诱导翻译后修饰（如半胱氨酸残基的 S-亚硝基化）来调节 ZDHHC11B 的活性。这可能会导致酶的催化活性发生改变。与此同时，干扰与 ZDHHC11B 属于同一途径的蛋白质的前酰化和定位的抑制剂也会间接影响其功能。考虑到对钙依赖性酶和过程的潜在影响，增加细胞内钙浓度的化合物也可能抑制 ZDHHC11B 的活性。