ZC3HAV1L 激活剂是一系列化学物质,它们通过影响细胞信号通路的不同机制增强 ZC3HAV1L 的功能活性。佛司可林能够提高 cAMP 水平,通过促进 PKA 激活间接增强 ZC3HAV1L 的抗病毒作用,从而导致磷酸化事件,支持 ZC3HAV1L 介导的免疫反应。白藜芦醇和 CAPE 等化合物分别通过激活 SIRT1 和抑制 NF-kB 改变炎症信号传导,从而有利于 ZC3HAV1L 的抗病毒活性,而姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)则抑制 NF-kB 和激酶活性,减少对 ZC3HAV1L 通路的干扰。胡椒龙葵素和红景天(Sulforaphane)可刺激细胞应激反应和抗氧化途径,从而补充 ZC3HAV1L 在应对病毒挑战方面的功能。槲皮素对 PI3K/Akt 信号转导的抑制作用和辣椒素对 TRPV1 的激活作用导致钙神经蛋白信号转导,这些都是间接促进 ZC3HAV1L 在免疫信号转导中发挥作用的额外调节层。
无患子酸的 HAT 抑制、水杨酸钠的 NF-kB 抑制和芹菜素对 MDM2-p53 相互作用的阻碍,通过改变基因表达模式和增强 p53 在免疫防御中的作用,共同营造了有利于 ZC3HAV1L 活动的环境,从而与 ZC3HAV1L 的抗病毒功能产生协同效应。这些激活剂通过对细胞过程产生独特而具体的影响,为 ZC3HAV1L 创造了一个多方面的支持系统。通过削弱竞争性或负性调控途径的影响,这些激活剂间接促进了 ZC3HAV1L 有效执行抗病毒反应能力的增强。这种精心平衡的信号传导机制可确保 ZC3HAV1L 的活性得到增强,而无需与该蛋白直接相互作用,从而以广泛而有针对性的方法增强该蛋白在先天性免疫系统中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A,从而通过磷酸化先天免疫反应中的相关因子间接增强ZC3HAV1L的抗病毒活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1,而 SIRT1 参与 NF-kB 信号的调节。SIRT1 的激活可导致 NF-kB 去乙酰化,抑制炎症,并可能增强 ZC3HAV1L 介导的抗病毒反应。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能抑制 NF-kB 信号,从而减少可能干扰 ZC3HAV1L 抗病毒途径的竞争性炎症信号,从而增强 ZC3HAV1L 的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG抑制多种激酶,从而减少与ZC3HAV1L竞争或对其产生负面调节作用的下游靶标的磷酸化,从而间接增强其在抗病毒防御中的活性。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
胡椒龙葵碱会增加活性氧(ROS)水平,从而激活 ZC3HAV1L 参与的应激反应途径,增强 ZC3HAV1L 的抗病毒活性。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE 可抑制 NF-kB 信号传导,通过减少 NF-kB 介导的炎症通路的竞争,从而增强 ZC3HAV1L 在抗病毒反应中的作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红豆杉能激活 Nrf2,导致抗氧化反应,从而减轻可能干扰 ZC3HAV1L 蛋白活性的氧化应激,从而支持 ZC3HAV1L 的抗病毒功能。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可抑制 PI3K/Akt 信号传导,这可能会通过减少对 ZC3HAV1L 蛋白通路产生负面调节作用的信号传导,从而增强 ZC3HAV1L 的抗病毒活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素激活TRPV1,从而引起钙离子涌入并激活钙调神经磷酸酶。这可能会通过影响与免疫信号传导相关的途径间接增强ZC3HAV1L的活性。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
阿那卡酸抑制组蛋白乙酰转移酶(HAT),通过改变染色质结构和影响先天免疫反应相关基因的表达,增强ZC3HAV1L的抗病毒功能。 |