ZBTB43抑制剂是一类专门针对ZBTB43的化合物,ZBTB43属于ZBTB(锌指和BTB)蛋白家族,在调节基因表达中起着重要作用。ZBTB43包含两个关键结构域,分别定义其功能:锌指结构域负责与特定DNA序列结合,BTB(Broad-Complex, Tramtrack, and Bric-à-Brac)结构域负责调节蛋白质-蛋白质相互作用。ZBTB43可能参与转录抑制,与基因启动子区域结合,并通过其BTB结构域招募共抑制因子或染色质重塑复合物来调节靶基因的转录。ZBTB43的抑制剂通过破坏其DNA结合能力或干扰转录抑制复合物的形成来发挥作用,导致其控制下的基因表达谱发生变化。ZBTB43抑制剂的作用机制可能因其化学结构而异。一种方法针对锌指结构域,该结构域对于蛋白质识别和结合特定DNA序列的能力至关重要。抑制剂可能与这些结构域结构稳定性所需的锌离子螯合,从而阻止ZBTB43与其目标DNA区域结合。没有适当的DNA结合,ZBTB43就无法调节其目标基因的转录。另一种机制涉及干扰BTB结构域,该结构域负责蛋白质与蛋白质之间的相互作用,使ZBTB43能够招募其他调控蛋白,如转录抑制所需的共抑制剂或组蛋白去乙酰化酶。通过抑制这些相互作用,ZBTB43抑制剂可阻断转录复合物的组装,从而损害蛋白质的基因调控功能。对ZBTB43抑制剂的研究为转录调控的更广泛机制以及锌指蛋白在基因表达控制中的作用提供了宝贵的见解,有助于我们理解细胞过程如何在遗传水平上得以维持。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
组蛋白甲基转移酶抑制剂,特别是 G9a 和 GLP,可影响组蛋白甲基化,从而可能影响 ZBTB43 在染色质修饰中的作用。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的强效抑制剂,可改变表观遗传状态,并可能影响 ZBTB43 的调控功能。 |