ZADH2 抑制因子

这种化学物质可抑制酒精脱氢酶，这种酶在氧化还原酶活性方面与 ZADH2 具有功能上的相似性。通过抑制醇脱氢酶，4-甲基吡唑可减少 ZADH2 功能所需的辅助因子，从而抑制 ZADH2。

二硫仑通过结合催化性和结构性的锌离子来抑制乙醛脱氢酶，也可以抑制其他醛脱氢酶。由于ZADH2是一种含锌酶，二硫仑可通过干扰其锌结合位点来抑制其活性。

依帕司他通过抑制醛糖还原酶发挥与托瑞司他类似的作用。这种抑制作用会降低细胞内的 NADPH 水平。由于 ZADH2 的还原酶活性需要 NADPH，依帕司他导致的 NADPH 水平降低会导致 ZADH2 的功能性抑制。

Daclatasvir 可抑制参与病毒复制的丙型肝炎病毒 NS5A 蛋白。这种蛋白与宿主细胞蛋白相互作用，而宿主细胞蛋白是氧化还原过程的一部分。通过抑制参与这些过程的蛋白质，Daclatasvir 可间接抑制 ZADH2 的氧化还原活性。

索拉非尼是一种激酶抑制剂，主要针对 RAF 激酶。通过抑制 RAF 激酶，索拉非尼可以影响涉及新陈代谢和氧化还原平衡的细胞信号通路。这会导致参与细胞氧化还原反应的 ZADH2 受到功能性抑制。

Tipranavir是一种蛋白酶抑制剂，用于抑制HIV-1蛋白酶。蛋白酶抑制剂会影响细胞内的蛋白质稳态网络，从而可能改变氧化还原状态。这种改变会抑制氧化还原敏感酶（如ZADH2）的功能。

奥美拉唑可抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶。奥美拉唑还能抑制某些细胞色素 P450 酶。由于 ZADH2 在氧化还原反应中发挥作用，抑制细胞色素 P450 酶可能会导致细胞内氧化还原状态的改变，从而抑制 ZADH2 的活性。

甲巯咪唑会抑制甲状腺过氧化物酶，从而导致甲状腺细胞中的过氧化氢水平降低。过氧化氢水平的降低会影响整个细胞的氧化还原状态。由于 ZADH2 对氧化还原状态很敏感，甲巯咪唑可能会导致 ZADH2 的功能性抑制。

阿卡波糖可抑制参与碳水化合物消化的α-糖苷酶。通过改变碳水化合物代谢，阿卡波糖可影响细胞中的 NADPH/NADP+ 比率。由于 ZADH2 的还原酶活性依赖于 NADPH，这一比例的变化可能会导致 ZADH2 的功能抑制。

别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，黄嘌呤氧化酶是一种参与嘌呤代谢的酶。黄嘌呤氧化酶的抑制会导致细胞氧化还原状态的改变，从而抑制其他氧化还原活性酶（如ZADH2）的功能。