YTHDF2 抑制因子
常见的YTHDF2抑制剂包括但不限于7-甲基鸟苷（CAS 20244-86-4）、腺苷蛋氨酸（CAS 29908-03-0）、RG 10 8 CAS 48208-26-0、1-氨基环戊烷羧酸 CAS 52-52-8 和 5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2。
YTHDF2抑制剂作为一种化学类别，是与细胞机制相互作用，从而控制RNA甲基化模式（尤其是RNA上的m^6A修饰）的化合物。这种相互作用可以通过在YTHDF2识别位点直接竞争，或通过改变m^6A通路中的底物可用性、酶活性或表达水平来实现。此类抑制剂的活动包括一系列生化相互作用。它包括模仿m^6A结构的竞争性类似物，例如7-甲基鸟嘌呤核苷，并扩展到可以改变全局或基因特异性m^6A修饰水平的化合物，例如S-腺苷甲硫氨酸或其循环抑制剂。这会导致YTHDF2与其目标mRNA的结合效率发生变化，从而调节其功能输出。
此外，通过影响参与m^6A沉积或去除的酶的表达，或通过影响甲基化供体的可用性，这些抑制剂间接调节YTHDF2的活性。有些化合物通过靶向DNA或组蛋白甲基化来实现这一目的，例如RG108或BIX-01294，从而对基因表达模式产生更上游的影响，包括那些编码m^6A机制组件的基因。这些分子的总体影响在于改变细胞甲基化组，进而改变转录组，从而影响由YTHDF2控制的RNA降解过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
m^6A 修饰甲基的供体；改变其水平会影响全球 m^6A 修饰模式，并可能影响 YTHDF2 的活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可间接影响甲基化模式，从而可能影响 m^6A 修饰和 YTHDF2 的识别。 | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | ¥259.00 | ||
S-腺苷蛋氨酸依赖性甲基转移酶的抑制剂可能会间接影响 mRNA 的甲基化水平，从而影响 YTHDF2 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变整体和基因特异性甲基化模式，从而影响 m^6A 水平和 YTHDF2 活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种抗癌抗生素，能与富含 G-C 的 DNA 序列结合，可能会影响甲基化途径相关基因的表达和 YTHDF2 的功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
一种调节基因表达的分子，可影响参与 m^6A RNA 甲基化的酶的表达，间接影响 YTHDF2。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂可改变染色质状态和基因表达，从而可能影响 YTHDF2 的活性。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
一种影响组蛋白甲基化的 DOT1L 抑制剂，可导致对 RNA 甲基化和 YTHDF2 活性的下游影响。 | ||||||
Pyridostatin | 1085412-37-8 | sc-476422 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
它是一种 G 型四联体稳定剂，可以影响某些基因的转录物，有可能影响 m^6A 修饰的 mRNA 水平和 YTHDF2 的相互作用。 | ||||||