YPEL 抑制剂是指一类能调节 Yippee-like(YPEL)蛋白功能的化合物。YPEL 蛋白家族由小型进化保守蛋白组成,已在包括人类在内的不同物种中发现。这个蛋白家族与许多细胞过程有关,并与各种分子途径有牵连,因此人们有兴趣了解如何改变或调节它们的功能。在分子水平上,YPEL 蛋白具有独特的结构基团,可作为小分子或其他调节剂的结合靶标。
开发和研究 YPEL 抑制剂主要是为了更好地了解 YPEL 蛋白的生理和细胞作用。通过将这些抑制剂引入生物系统,科学家们可以深入了解 YPEL 蛋白与其他细胞成分之间的下游效应和相互作用。与许多分子抑制剂一样,YPEL 抑制剂被设计成选择性地与目标蛋白高亲和力结合,确保它们专门作用于 YPEL 蛋白,而不是无关分子。这种特异性对于了解 YPEL 调节的直接影响以及消除实验设置中的干扰变量至关重要。通常采用基于结构的药物设计、高通量筛选和分子对接等化学方法来鉴定和优化这些抑制剂,确保它们对 YPEL 蛋白家族的有效性和选择性。随着该领域的发展,预计已知的 YPEL 抑制剂库将不断扩大,从而拓宽我们对这些有趣的蛋白质及其在细胞机制中作用的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制酪氨酸激酶,尤其是 BCR-ABL,阻止底物的磷酸化,阻碍细胞增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼以表皮生长因子受体为靶细胞,抑制受体的自身磷酸化,从而抑制细胞的生长和分裂。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂,可抑制 JAK-STAT 信号通路,减少炎症和细胞增殖。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),导致癌细胞中组蛋白乙酰化增加和基因表达变化。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
奥希替尼选择性地靶向突变的表皮生长因子受体,阻断导致癌细胞存活和生长的信号通路。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 可抑制 CDK4/6,阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化和癌细胞的细胞周期进展。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib 以 ALK 为靶点,阻断促进癌细胞生长的下游信号通路的激活。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax 可抑制 BCL-2,通过破坏线粒体外膜通透性的调节来促进癌细胞凋亡。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼抑制 BTK,破坏 B 细胞受体信号传导,阻断恶性 B 细胞的存活和增殖。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司可抑制细胞生长和存活的关键调节因子 mTOR,从而减少癌细胞的增殖和血管生成。 |