XG FTase 抑制因子

常见的XG FTase抑制剂包括（但不限于）Tipifarnib CAS 192185-72-1、Lonafarnib CAS 193275-84-2、Farnesyl thiosalicylic acid CAS 16 2520-00-5、Manumycin A CAS 52665-74-4和FTI-277三氟乙酸盐CAS 170006-73-2（游离碱）。

XG FTase抑制剂是一种化合物，专门用于靶向和抑制XG法呢基转移酶（FTase）的活性，该酶在蛋白质翻译后修饰中起着关键作用。FTase负责催化15碳异戊二烯法呢基从法呢基焦磷酸（FPP）转移到某些蛋白质C末端或附近的半胱氨酸残基上。这种被称为法呢基化的修饰对于许多蛋白质的正常定位和功能至关重要，特别是那些参与信号传导途径和膜结合的蛋白质。经过法呢基化修饰的蛋白质通常需要这种脂质修饰来锚定在细胞膜上，从而参与各种细胞过程，包括信号转导、蛋白质运输以及与其他蛋白质的相互作用。XG FTase抑制剂通过与酶结合并阻止其催化法呢基团与靶蛋白的结合来发挥作用。通过破坏这种翻译后修饰，这些抑制剂会影响蛋白质在细胞膜上正确定位的能力，从而干扰其正常功能。对于参与细胞生长调节和细胞骨架组织等多种细胞过程的蛋白质来说，法呢基化是一个关键步骤。抑制XG FTase可能会对蛋白质功能产生广泛影响，特别是对依赖膜相关蛋白激活和协调的信号通路。研究XG FTase抑制剂对于理解法尼基化抑制如何影响蛋白质功能、膜相互作用和细胞通信的更广泛动态非常重要。对这些抑制剂如何阻断酶活性的结构理解有助于揭示蛋白质前体化的复杂性及其在细胞稳态中的作用。