Wnt-3a 抑制因子
常见的 Wnt-3a 抑制剂包括但不限于 IWP-2 CAS 686770-61-6、XAV939 CAS 284028-89-3、IWR-1-endo CAS 1127442-82-3、LGK 974 CAS 1243244-14-5 和 PRI-724 CAS 1422253-38-0。
Wnt-3a 抑制剂是一类针对细胞内特定信号通路的独特化学物质。Wnt-3a 信号通路在胚胎发育、组织稳态和细胞分化等细胞过程中发挥着关键作用。Wnt-3a 是一种分泌型糖蛋白，它通过与细胞表面的受体结合来启动这一信号级联。结合后，会触发一系列细胞内事件，最终激活负责调节各种细胞功能的下游基因。Wnt-3a 抑制剂专门通过干扰 Wnt-3a 与其受体之间的相互作用来调节这一信号通路，从而降低这一通路的下游效应。Wnt-3a 抑制剂的化学结构多种多样，反映了 Wnt 信号通路错综复杂的性质。这些抑制剂通常具有功能性基团，能与 Wnt-3a 蛋白或其受体竞争性结合，破坏原生配体的结合，进而阻碍信号级联。一些 Wnt-3a 抑制剂通过小分子发挥作用，它们能够穿透细胞膜，靶向通路的细胞内成分。其他抑制剂可能涉及较大的分子，如抗体，可直接与 Wnt-3a 或其受体的胞外结构域相互作用。设计和开发这些抑制剂需要深入了解 Wnt-3a 信号通路的分子相互作用，以及有效抑制所需的化学特性。
总之，Wnt-3a 抑制剂是一类旨在调节 Wnt-3a 信号通路的独特化合物。通过干扰 Wnt-3a 与其受体之间的结合，这些抑制剂可以控制下游细胞过程。这些抑制剂的化学结构多种多样，凸显了 Wnt-3a 信号通路的复杂性，以及针对这一关键细胞通路所采用的多方面方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2抑制Wnt蛋白的棕榈酰化，而Wnt蛋白的棕榈酰化是Wnt分泌和活性所必需的。这会导致Wnt信号减弱，因为Wnt-3a通路和下游目的基因的表达会受到干扰。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939能促进Wnt信号通路的关键成分β-catenin的降解。它能抑制tankyrase酶，阻止Axin的稳定，从而促进β-catenin的降解。这将降低 Wnt-3a 通路的活性和下游效应。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1 通过破坏 β-catenin 和 Axin 之间的相互作用来增强 Axin 的活性，从而增加 β-catenin 的降解。这就通过降低 β-catenin水平和随后的目的基因表达来抑制 Wnt-3a 通路。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK974是一种豪猪（PORCN）抑制剂，可以阻断Wnt蛋白的分泌。它可以阻止棕榈酸基团附着在Wnt分子上，使其失去活性。这会导致Wnt-3a配体的可用性和下游信号传导减弱。 | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2877.00 | ||
PRI-724抑制β-catenin与其转录共激活因子CBP之间的相互作用，从而阻止Wnt目的基因的转录激活。这会导致Wnt-3a通路介导的基因表达和下游效应受到抑制。 | ||||||
NSC 668036 | 144678-63-7 | sc-507412 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
NSC 668036通过降低Wnt信号转导中必不可少的disheveled（DVL）蛋白的水平来抑制Wnt/β-catenin信号通路。它破坏DVL的功能，导致Wnt-3a通路活性和下游基因表达降低。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535通过同时靶向Wnt和过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）信号来抑制Wnt/β-catenin通路。它减少了β-catenin和TCF之间的相互作用，从而抑制了Wnt-3a通路介导的基因表达和下游效应。 | ||||||
1-[1,1′-Biphenyl]-4-yl-2-(2,3-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-9-yl)-ethanone Hydrobromide | 1219184-91-4 | sc-503576 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
1-[1,1'-联苯]-4-基-2-(2,3-二氢-9H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑-9-基)-乙酮氢溴酸盐可抑制β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用，阻止 Wnt 靶基因的转录激活。这将抑制 Wnt-3a 通路介导的基因表达和下游效应。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310可阻断β-catenin和TCF4之间的相互作用，抑制Wnt靶基因的转录激活。这会导致Wnt-3a通路介导的基因表达和下游效应受到抑制。 | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5077.00 | 1 | |
Cercosporin通过促进β-catenin的降解来抑制Wnt/β-catenin通路。它诱导β-catenin的磷酸化，使其泛素化和降解。这导致Wnt-3a通路活性和下游目的基因表达的降低。 | ||||||