被归类为 Wee2 激活剂的化学物质包括一系列化合物,它们通过不同的机制影响影响 Wee2 激酶活性的细胞信号通路。这些化合物的主要作用模式是通过抑制或激活汇聚在细胞周期机制上的酶和信号级联,而 Wee2 是细胞周期机制的一个关键贡献者。例如,冈田酸抑制磷酸酶会导致蛋白质磷酸化状态普遍升高,从而增强包括 Wee2 在内的激酶的活性。同样,用福斯可林(forskolin)调节 cAMP 水平会导致 PKA 激活,从而使细胞周期调节途径中的靶点磷酸化,可能会使 Wee2 参与其中。
相反,用 U0126 或 PD98059 靶向 MEK 等关键信号分子可导致 ERK 活性降低,这可能会改变 Wee2 的活性,成为细胞周期控制更广泛变化的一部分。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制作用也说明了干扰一种信号传导途径会如何影响细胞周期激酶。紫杉醇等影响细胞基础结构的药物会改变细胞周期检查点,从而影响 Wee2。罗索维汀等化合物的加入凸显了细胞周期控制中激酶相互作用的广泛性。Thapsigargin 在产生 ER
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂,可导致细胞内磷酸化水平升高,从而增强 Wee2 激酶的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂,可提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA,进而影响调控 Wee2 活性的途径。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
一种微管稳定剂,可使细胞停滞在 G2/M 阶段,可能会影响 Wee2 的活性,成为细胞周期调控的一部分。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种多酚,已被证明对细胞信号传导有多种影响,并可能间接影响涉及 Wee2 的信号传导途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可导致 ERK 激活减少,并可能对 Wee2 的活性产生下游影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)来诱导 ER 应激,这可能会对涉及 Wee2 的细胞周期控制机制产生二次影响。 |