WDR78 抑制因子

常见的WDR78抑制剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Cycloheximide CAS 66-81-9、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Staurosporine CAS 62996-74-1和Genistein CAS 446-72-0。

WDR78 抑制剂是一类能直接或间接降低 WDR78 功能活性的化合物。这些抑制剂通过破坏 WDR78 参与的细胞过程和信号通路发挥作用。例如，图尼霉素（Tunicamycin）可抑制WDR78进行的翻译后修饰--N-连接的糖基化。这会导致产生折叠不正确的 WDR78 蛋白质，这种蛋白质会被细胞降解，从而导致功能抑制。环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂，可减少 WDR78 蛋白的生成量，从而间接降低其功能活性。同样，MG-132 可抑制蛋白酶体，导致功能障碍蛋白质的积累，从而可能干扰 WDR78 的正常功能。

与此同时，其他 WDR78 抑制剂（如 Staurosporine、Genistein、Wortmannin 和 LY294002）通过抑制蛋白激酶（如酪氨酸激酶和 PI3K）发挥作用。抑制这些激酶可破坏涉及 WDR78 的信号通路，导致功能抑制。抑制钙调磷酸酶和蛋白磷酸酶 1 和 2A 等磷酸酶的 FK506 和冈田酸也会破坏这些信号通路。最后，Bafilomycin A1 和 Brefeldin A 可抑制蛋白质贩运和运输等细胞过程，从而破坏 WDR78 的正确定位，导致其功能受到抑制。