WDR78激活剂

常见的 WDR78 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Phenylarsine oxide CAS 637-03-6、Calyculin A CAS 101932-71-2 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

WDR78 激活剂包括各种化合物，它们能够通过不同的机制增强蛋白 WDR78 的功能活性，主要涉及磷酸化状态和钙信号途径的调节。例如，佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。众所周知，PKA 能使包括 WDR78 在内的多种蛋白质磷酸化，从而增强其功能。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶提高了 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会激活 PKA 或 PKG，导致 WDR78 磷酸化。磷酸化是一种常见的翻译后修饰，经常调节蛋白质的活性、定位以及与其他细胞成分的相互作用。

此外，脂质衍生分子（如 PIP2）在与膜相关的信号传导中发挥作用，这可能会影响 WDR78 的活性。氧化苯胂是酪氨酸磷酸酶的抑制剂，可增加 WDR78 的磷酸化状态。冈田酸和萼氨醇 A 等其他化合物可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，防止 WDR78 去磷酸化，从而维持其活性状态。Thapsigargin 和 Ionophore A23187 能破坏钙的稳态，这一信号可转化为激酶介导的磷酸化事件，从而影响 WDR78。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），从而导致 WDR78 发生磷酸化活化。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）能调节激酶和磷酸酶的活性，这可能会改变磷酸化的格局，使 WDR78 受益。1-磷酸肾上腺素（S1P）和环状 ADP 核糖（cADPR）分别与 G 蛋白偶联受体和雷诺丁受体结合，导致激酶激活和钙释放，这两种途径最终都能增强 WDR78 的功能活性。