WDR41激活剂

作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，5-氮杂胞苷可能会改变表观遗传标记，通过改变 DNA 甲基化模式对 WDR41 等基因的表达产生潜在影响。

硼替佐米能抑制蛋白酶体，影响蛋白质降解。这种作用可能会影响细胞内蛋白质（包括 WDR41）的稳定性和水平。

伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂，可改变染色质结构，从而改变基因表达。这可能会通过表观遗传调控影响 WDR41 等基因的表达。

伊马替尼是一种激酶抑制剂，可能会影响细胞信号通路，从而可能影响 WDR41 等参与信号转导的蛋白质的表达或功能。

作为磷酸酶抑制剂，奥卡酸可以改变细胞内的磷酸化状态，从而可能影响信号通路中蛋白质的功能和表达，包括WDR41。

ML141 是一种 Cdc42 GTPase 调节剂，可能会影响信号通路和细胞动力学，从而可能影响 WDR41 的表达或功能，因为它参与了细胞过程。

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可能会影响细胞中的钙信号转导机制，从而可能影响钙敏感蛋白（如 WDR41）的表达或功能。

17-AAG 是一种热休克蛋白抑制剂，可能会影响蛋白质的折叠和稳定性，从而可能影响 WDR41 的表达或功能，尤其是在细胞应激反应中。

作为氧化应激的诱导剂，过氧化氢会影响各种细胞过程，从而可能影响与细胞应激反应相关的蛋白质（包括WDR41）的表达或功能。

沙利度胺是一种细胞因子调节剂，有可能通过改变参与多种细胞过程的细胞因子信号通路来影响 WDR41 的表达或功能。