VWC2 抑制剂包括一系列化合物,这些化合物经过战略性设计,可靶向调节 VWC2 的活性,VWC2 是一种以存在 Von Willebrand 因子 C 结构域为特征的蛋白质。该结构域因其参与关键的生物相互作用,特别是参与细胞外基质的组织和介导重要的蛋白质-蛋白质相互作用而引人注目。这些抑制剂的主要作用在于它们能够影响 VWC2 的这些特定活动,从而为了解该蛋白在细胞生理和病理中的作用提供了一个窗口。该类抑制剂采用各种方法来影响 VWC2 的功能,利用该蛋白质的结构和功能特性来实现有针对性的调节。
VWC2 抑制剂的作用模式多种多样,反映了该蛋白参与各种细胞过程的复杂性。其中一种方法以 VWC2 的蛋白-蛋白相互作用能力为目标,旨在破坏其与其他蛋白相互作用的能力,而这一功能对其在细胞信号传导和结构组织中的作用至关重要。这种破坏是了解 VWC2 在细胞通讯和组织完整性方面更广泛影响的关键。这些抑制剂采用的另一种关键方法是调节细胞外基质的相互作用,通过设计化合物来影响蛋白质在基质组装或重塑中的作用。鉴于细胞外基质在组织结构和功能中的作用,这一点尤为重要。此外,一些抑制剂侧重于改变与 VWC2 相关联的细胞信号机制,针对对细胞交流和对外部刺激做出反应至关重要的特定通路。对 VWC2 抑制剂的研究是一种有针对性的方法,可用于探究参与重要生物相互作用的蛋白质的功能。通过调节 VWC2 的活性,这些抑制剂为深入了解该蛋白质在细胞外基质组织、蛋白质间相互作用和细胞信号传导中的作用提供了独特的视角。VWC2抑制剂的开发凸显了了解VWC2等蛋白质在细胞过程中细微作用的重要性,并为更详细地剖析这些作用提供了战略性工具。对 VWC2 抑制剂的研究不仅仅是抑制蛋白质的活性,而是更深入地了解关键蛋白质相互作用在细胞健康和疾病中的广泛影响。通过对 VWC2 的靶向作用,这些抑制剂为生物化学和分子生物学领域做出了重大贡献,强调了靶向分子策略在揭示复杂生物过程方面的潜力。它们是了解 VWC2 等蛋白质在细胞功能和调控中的多方面作用的关键一步,为了解细胞内蛋白质相互作用的微妙平衡提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
可能会通过改变蛋白质的折叠和稳定性来抑制 VWC2,影响其功能性相互作用。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
可通过直接影响蛋白转运和分泌来抑制 VWC2,影响细胞外基质过程。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
可能会通过破坏糖蛋白的合成来抑制 VWC2,直接影响蛋白质与蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
可能会通过螯合金属离子和直接破坏蛋白质结构和功能来影响 VWC2。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
可通过直接影响 Ras 信号通路来抑制 VWC2,从而影响其参与的细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
可能通过靶向直接参与各种细胞功能的 PI3K/Akt 通路来抑制 VWC2 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
可通过抑制 p38 MAPK 通路来调节 VWC2 的功能,直接影响信号传递。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
可能通过直接破坏钙稳态和信号通路来抑制 VWC2。 |