VN1R2 抑制因子

常见的VN1R2抑制剂包括但不限于氯氮平（CAS 5786-21-0）、盐酸喹吡罗（CAS 85798-08-9）、拉可 CAS 84225-95-6、SCH 23390 CAS 125941-87-9和（RS）-（±）-舒必利CAS 15676-16-1。

VN1R2 的化学抑制剂可以通过靶向多巴胺能信号传导途径干扰其功能，而多巴胺能信号传导途径对于 VN1R2 在信息素检测中的作用至关重要。SKF-83566 和 SCH-23390 都是 D1 多巴胺受体的选择性拮抗剂，它们可以通过阻断受体激活这些途径的能力来抑制 VN1R2，从而中断导致信息素线索检测的一系列事件。同样，氟哌啶醇（haloperidol）、拉克必利（raclopride）和斯派隆（spiperone）主要拮抗 D2 多巴胺受体，它们可以阻止通过这些受体传递的神经元信号的正常调节，从而抑制 VN1R2。作为 D2 受体的选择性拮抗剂，舒必利也属于此类药物，它能改变 VN1R2 依赖的多巴胺信号传导途径。

除此之外，氯氮平和奥氮平也可拮抗多种神经递质受体，包括多巴胺受体。它们的广谱受体拮抗作用可通过广泛破坏信号通路（其中可能包括 VN1R2 使用的信号通路）来抑制 VN1R2。另一方面，D2 受体激动剂喹吡罗可以通过不同的机制抑制 VN1R2。通过激活 D2 受体，喹吡罗可以启动一个调节反馈回路，从而抑制 VN1R2 的功能。多潘立酮（Domperidone）是另一种 D2 和 D3 受体拮抗剂，可通过类似的破坏多巴胺能信号传导途径来抑制 VN1R2。艾曲必利对 D2 受体的选择性拮抗作用进一步支持了通过改变多巴胺能信号传导来抑制 VN1R2 的模式。氯丙嗪对多巴胺受体具有拮抗作用，它也可以通过影响信息素检测信号转导所需的多巴胺能途径来促进对 VN1R2 的抑制。