Vmn2r94 抑制剂是一类能与 Vmn2r94 受体相互作用的化合物,Vmn2r94 受体是绒毛花腔 2 型受体家族(V2Rs)的成员。这些受体主要表达的绒毛器官(VNO)是一种嗅觉结构,它参与信息素的检测,信息素是一种化学信号,能引起同类之间的特定行为或生理反应。Vmn2r94 受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR),这意味着它们通过与 G 蛋白相互作用将信号传入细胞。GPCR 的特点是有七个跨膜结构域,通过对各种配体(包括激素、神经递质和环境刺激)做出反应,在细胞信号传导中发挥着至关重要的作用。
Vmn2r94 抑制剂是一种化合物,旨在选择性地与这些受体结合并阻断其正常功能。这种抑制改变了配体结合后正常传播的信号。Vmn2r94 抑制剂的特异性尤为重要,因为包括 Vmn2r94 在内的 V2Rs 是由一个多样化的基因家族编码的,在不同物种中有大量变体,这可能导致物种对某些化学信号的特异性反应。抑制过程中涉及的分子相互作用非常复杂,取决于抑制剂和受体的化学结构。抑制剂与 Vmn2r94 的结合可能涉及多种类型的相互作用,如氢键、疏水相互作用和范德华力。这些相互作用可引起受体结构的构象变化,从而阻止受体天然配体的典型作用。对 Vmn2r94 抑制剂的研究包括探索这些错综复杂的分子动力学,以了解这些化合物如何在细胞水平发挥其作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种电压门控钠通道阻滞剂,可通过影响嗅觉系统正常运作所需的电信号来间接抑制Vmn2r94,而嗅觉系统是Vmn2r94的主要表达器官。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡帕西平是一种TRPV1拮抗剂,可通过调节热和疼痛感觉通路来降低Vmn2r94的活性,从而可能与Vmn2r94活跃的犁鼻器系统相互作用。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红是一种多阳离子染料,可抑制多种离子通道,包括钙通道。由于钙信号在嗅觉转导中至关重要,因此抑制钙信号可能会通过损害信号转导过程来降低Vmn2r94的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种L型钙通道阻滞剂。通过抑制这些通道,它可以降低犁鼻器中神经元的兴奋性,从而可能降低Vmn2r94的功能活性。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
比古丁是一种 GABA_A 受体拮抗剂。由于 GABA 能信号传导可调节包括嗅觉在内的感觉处理,阻断这一途径可能会降低 Vmn2r94 的功能活性。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
CNQX 是一种 AMPA/kainate 受体拮抗剂,可减少绒球器官的兴奋性神经传递,从而可能导致 Vmn2r94 的激活减少。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑是一种谷氨酸释放抑制剂,通过减少谷氨酸信号,它可以间接抑制Vmn2r94的活性,因为谷氨酸是嗅觉信号的主要神经递质。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康康霉素A是一种V-ATP酶抑制剂,可通过破坏神经递质装入囊泡所需的质子梯度来间接抑制Vmn2r94,从而影响Vmn2r94所在的犁鼻器中的神经元通信。 |