Date published: 2026-2-2

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Vmn2r86 抑制因子

常见的 Vmn2r86 抑制剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Gö 6983 CAS 133053-19-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Vmn2r86 抑制剂包括一系列间接针对与 Vmn2r86 受体相关的信号机制的化合物。这种受体属于绒毛膜 2 型受体家族,在信息素信号的检测中起着至关重要的作用,其活性是通过 G 蛋白偶联受体特有的复杂胞内途径介导的。由于缺乏直接抑制剂,因此所采用的策略侧重于调节 Vmn2r86 在其中运行的更广泛的信号传递环境。通过靶向关键调控分子和途径,如 cAMP 生成、钙信号转导和各种激酶活性,这些抑制剂可以改变细胞环境并调节受体的功能。这种研究方法不仅有助于深入了解 Vmn2r86 的功能调控,而且还凸显了在分子水平上支配感知和反应机制的错综复杂的细胞信号通路网络。

通过间接抑制剂对 Vmn2r86 的潜在调控进行探索,体现了信号网络的复杂性以及影响受体活性所需的微妙策略。所选化合物通过作用于各种信号传导中间体,为研究 Vmn2r86 的生理作用及其促进信息素检测和信号传导的机制提供了一个工具包。通过这些研究,抑制剂有助于加深对感觉信号的分子基础以及不同信号模块之间相互作用的理解。这种方法强调了靶向化学干预在揭示绒毛膜受体信号动态方面的潜力,为进一步研究感觉过程及其调控的分子基础奠定了基础。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

螯合细胞内Ca2+,可能抑制与Vmn2r86相关的依赖钙的信号转导。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

PKC 抑制剂可以通过抑制激酶活性来破坏 Vmn2r86 的下游信号通路。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K 抑制剂可以阻止 AKT 通路的激活,从而影响 Vmn2r86 介导的反应。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

MEK 抑制剂,可能会阻断 Vmn2r86 下游 ERK 通路的激活。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

p38 MAPK 抑制剂可能会抑制与 Vmn2r86 相关的应激反应信号传导。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK 抑制剂可能会影响与 Vmn2r86 信号相关的凋亡途径。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

另一种 PI3K 抑制剂,加强了对与 Vmn2r86 有关的 AKT 通路激活的阻断。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2053.00
25
(1)

抑制 CaMKII,影响 Vmn2r86 的钙依赖信号途径。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

Src 激酶抑制剂,可能会破坏 Vmn2r86 的激酶依赖性信号级联。

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3283.00
¥5979.00
¥20308.00
78
(4)

抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,可能会影响对 Vmn2r86 信号转导至关重要的磷酸化状态。