Vmn2r7 抑制因子
常见的 Vmn2r7 抑制剂包括但不限于 Olomoucine CAS 101622-51-9、Genistein CAS 446-72-0、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9 和 Gö 6976 CAS 136194-77-9。
Vmn2r7 可干扰对该蛋白正常功能至关重要的各种细胞过程。作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，奥洛莫辛能阻止细胞周期的进展，而细胞周期的进展对包括 Vmn2r7 在内的膜蛋白的合成和运输至关重要。如果 Vmn2r7 向细胞表面的移动受到阻碍，它的功能就会大打折扣。染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性，可以破坏对 Vmn2r7 的激活和信号传递至关重要的磷酸化事件。同样，蛋白激酶 C 抑制剂 Gö6976 也能阻止 Vmn2r7 激活或调节所需的磷酸化，从而可能降低其活性。
Brefeldin A 可抑制高尔基体内形成囊泡所需的 ADP 核糖基化因子，从而破坏 Vmn2r7 等蛋白质的运输。妥尼霉素对N-连接糖基化的抑制可导致产生折叠错误的Vmn2r7蛋白，从而无法正常发挥作用。康那霉素 A 通过抑制 V-ATP 酶质子泵，可以改变囊泡内的酸化，从而可能影响 Vmn2r7 的分类或成熟。在信号转导领域，NF449 可抑制 G 蛋白的 Gs-α 亚基，从而导致 Vmn2r7 的信号能力下降。PD 98059 和 SB 203580 分别以 MAPK/ERK 和 p38 MAP 激酶通路为靶标，从而可以减少参与 Vmn2r7 信号转导的蛋白质的磷酸化和激活。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3 激酶抑制剂，它们可以干扰 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路对 Vmn2r7 的活性至关重要。最后，U73122 对磷脂酶 C 的抑制可以阻止 PIP2 产生次级信使，而次级信使对 Vmn2r7 的信号传导可能很重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
奥洛莫辛是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可抑制细胞周期的进展。鉴于细胞周期控制对 Vmn2r7 等膜蛋白的合成和运输至关重要，抑制这些激酶可能会导致 Vmn2r7 的功能因运输受损或表面表达减少而降低。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以破坏各种信号通路。由于酪氨酸激酶的磷酸化是许多受体的重要调节机制，这种抑制可能会破坏 Vmn2r7 的激活或下游信号转导，从而阻止其发挥正常功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种ADP核糖基化因子（ARF）抑制剂，在高尔基体囊泡形成中发挥作用。通过抑制ARF，Brefeldin A可以破坏Vmn2r7向膜的转运，有效降低其功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素可抑制N-连接的糖基化，这一过程对于Vmn2r7的正常折叠和功能至关重要。通过阻止糖基化，图尼霉素可能会导致 Vmn2r7 蛋白折叠错误并失去功能。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。如果Vmn2r7的功能是通过PKC介导的磷酸化来调节的，那么抑制PKC可以通过阻止必要的磷酸化反应来降低受体的活性。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康康霉素A是V-ATP酶质子泵的特异性抑制剂，而V-ATP酶质子泵对于细胞内囊泡酸化至关重要。酸化对于Vmn2r7的正常分拣或成熟可能是必要的，而抑制酸化会导致受体功能失调。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是一种强效且选择性的G蛋白Gs-alpha亚基抑制剂。如果Vmn2r7通过Gs蛋白途径发出信号，抑制该亚基可能会导致信号减弱，从而抑制Vmn2r7的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂，MEK是MAPK/ERK通路的一部分。抑制MEK可减少磷酸化，并降低下游蛋白的活性，而下游蛋白可能是Vmn2r7信号传导或细胞表面表达所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂，如果该激酶是 Vmn2r7 信号通路的一部分，那么它可能在 Vmn2r7 信号通路中发挥作用。抑制 p38 MAP 激酶可能会导致 Vmn2r7 介导的信号转导减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。如果Vmn2r7依赖该通路正常工作，则LY294002的抑制作用可导致Vmn2r7活性降低。 | ||||||