Vmn2r50 抑制因子

常见的 Vmn2r50 抑制剂包括但不限于苯甲脒 CAS 618-39-3、马立马斯特 CAS 154039-60-8、L-丁硫氨酸亚砜亚胺 CAS 83730-53-4、E-64 CAS 66701-25-5 和氧化苯胂 CAS 637-03-6。

Vmn2r50 包含多种化合物，可通过不同机制抑制该蛋白质的活性。苯甲脒是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过靶向其蛋白水解功能来抑制 Vmn2r50，这表明 Vmn2r50 可能具有对其活性至关重要的丝氨酸蛋白酶样结构域。马利司他能通过阻碍细胞外基质重塑来抑制 Vmn2r50，这表明 Vmn2r50 与细胞外基质之间存在相互作用。乙二胺四乙酸（EDTA）是一种螯合剂，它对 Vmn2r50 的抑制作用表明金属离子作为辅助因子对蛋白质活性的重要性。Diprotin A 可通过抑制二肽基肽酶-IV 破坏 Vmn2r50 的活性，而二肽基肽酶-IV 可能参与了 Vmn2r50 的加工或激活。

E-64 通过对半胱氨酸蛋白酶的作用来抑制 Vmn2r50，这意味着 Vmn2r50 的活性或调节可能依赖于半胱氨酸蛋白酶的活性。氧化苯胂能与硫醇基结合，它对 Vmn2r50 的抑制作用表明，硫醇反应酶在该蛋白质的功能中发挥了作用。磷酰胺通过抑制金属蛋白酶可影响 Vmn2r50，这可能表明金属蛋白酶的活性参与了 Vmn2r50 的调节或激活。GW4869 可通过改变鞘脂信号转导来抑制 Vmn2r50，这表明 Vmn2r50 与鞘脂代谢之间存在功能关联。PD 98059 和 LY294002 分别通过阻断 MEK1/2 和 PI3 激酶来抑制 Vmn2r50，这表明 Vmn2r50 的活性与这些信号通路相互交织。ML-7 通过抑制肌球蛋白轻链激酶来抑制 Vmn2r50，这表明细胞骨架动力学在调节 Vmn2r50 的活性方面发挥作用。最后，通过虚拟筛选发现的一种化合物 ZINC13466751 可以通过直接与 Vmn2r50 蛋白结合来抑制 Vmn2r50，这表明 Vmn2r50 中存在对其活性至关重要的特定结合位点或结构。