Vmn2r44 抑制因子

常见的 Vmn2r44 抑制剂包括但不限于 GW 9662 CAS 22978-25-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、氟哌啶醇 CAS 52-86-8 和游离碱 Y-27632 CAS 146986-50-7。

Vmn2r44 包括多种针对细胞信号通路不同方面的化合物。Olmutinib可以通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）来降低Vmn2r44的功能反应，而EGFR可能是Vmn2r44激活的下游效应所必需的。BPTES 作为一种谷氨酰胺酶抑制剂，可以降低谷氨酸的供应，如果谷氨酸能信号传导参与其中，这反过来又会降低 Vmn2r44 的活性。PD 168077 是一种多巴胺 D4 受体激动剂，可导致多巴胺能通路的改变，从而影响 Vmn2r44 的活性，尤其是在多巴胺能信号传导与 Vmn2r44 之间存在交叉作用的情况下。ML218 可阻断 T 型钙通道，如果 Vmn2r44 的信号传导依赖于通过这些通道的钙通量，则可降低其信号传导能力。GW9662 是过氧化物酶体增殖激活受体γ 的拮抗剂，如果 PPAR γ 途径与 Vmn2r44 信号之间存在耦合，那么 GW9662 对 PPAR γ 途径的抑制可能会影响 Vmn2r44 信号。

抑制 p38 MAP 激酶的 SB 203580 可抑制 p38 MAP 激酶在 Vmn2r44 信号传导中的作用，如果 p38 MAPK 参与了受体的下游信号传导。LY294002 是一种磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂，可阻止 Vmn2r44 依赖 PI3K 的下游信号事件，从而影响受体的活性。多巴胺受体拮抗剂氟哌啶醇可以通过减少多巴胺能信号传导来影响 Vmn2r44，这可能会间接影响 Vmn2r44 的功能。ROCK抑制剂Y-27632可通过RhoA/ROCK途径干扰GPCR信号传导，如果受体的信号传导涉及RhoA/ROCK途径，则有可能降低Vmn2r44的活性。苏拉明通过抑制各种生长因子和受体，可以通过破坏受体可能参与的信号环路来影响 Vmn2r44。最后，腺苷 A2A 受体拮抗剂 ZM 241385 可以改变依赖于腺苷的 Vmn2r44 信号传导，而 U73122 则可以通过阻断磷脂酶 C 抑制 Vmn2r44 的活性，磷脂酶 C 通常是 GPCR 激活（包括 Vmn2r44 激活）的下游。