Vmn2r22 抑制因子
常见的 Vmn2r22 抑制剂包括但不限于硫酸铜（II）CAS 7758-98-7、锌 CAS 7440-66-6、SQ 22536 CAS 17318-31-9、白屈菜碱 CAS 34316-15-9 和维拉帕米 CAS 52-53-9。
Vmn2r22 抑制剂属于一类特殊的化学制剂，其靶标是庞大的嗅觉受体家族中的一个受体子集。Vmn2r22 受体是 Vomeronasal 2 型受体（V2R）家族的一部分，在检测信息素信号方面发挥作用。这些受体有别于更常见的检测一般气味的嗅觉受体；它们具有特异性，能捕捉到许多动物的化学通讯线索。Vmn2r22 的抑制剂旨在选择性地与这些受体结合并阻断它们的正常功能，从而阻止受体激活其下游信号通路。Vmn2r22 受体是典型的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，这类受体因其在细胞通讯过程中的重要作用而闻名。
Vmn2r22 抑制剂的开发和研究主要取决于对受体结构及其信号传导机制的深入了解。这些受体嵌在位于绒毛器官（VNO）的特化感觉神经元膜内，VNO 是某些哺乳动物的辅助嗅觉系统的一部分。抑制机制包括化合物与受体相互作用，阻止正常配体（如信息素）结合，也可能包括抑制剂与受体结合而不激活受体，起到拮抗剂的作用。这种相互作用通常要求对 Vmn2r22 受体具有高度的特异性和亲和力，以确保其他受体不受影响，以免产生脱靶效应。研究这些化学抑制剂的动力来自于对分子识别和信号转导基本方面的浓厚兴趣，以及了解包括人类在内的动物如何在最基本的水平上感知和响应其化学环境的愿望。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可以作为各种蛋白质的变构调节剂。如果Vmn2r22的活性受铜结合位点调节，硫酸铜可能会改变其构象，从而抑制其感觉功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
与铜类似，锌离子可以结合并抑制多种蛋白。如果Vmn2r22有一个锌结合位点，而这个位点对其激活或信号传导至关重要，那么硫酸锌就可以抑制其功能活性。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
SQ 22536通过抑制腺苷酸环化酶来降低cAMP水平，后者是一种参与G蛋白偶联受体信号传导的次级信使。如果Vmn2r22通过激活腺苷酸环化酶的G蛋白发出信号，这种抑制作用可能会间接降低其活性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可磷酸化Vmn2r22下游的蛋白质。如果PKC是Vmn2r22信号传导级联的一部分，那么抑制PKC可减少Vmn2r22介导的信号传导。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米可阻断电压依赖性L型钙通道。如果Vmn2r22信号传导是通过离子直接流动或下游靶标调节来依赖钙离子，那么维拉帕米可间接抑制Vmn2r22活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho 激酶参与肌动蛋白细胞骨架的组织。如果 Vmn2r22 信号传递涉及细胞骨架重排，那么 Y-27632 的抑制作用可能会导致 Vmn2r22 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制参与Akt信号传导途径的磷脂酰肌醇3-激酶。如果Vmn2r22活性与PI3K/Akt信号传导相关，则LY294002的抑制作用可能会导致Vmn2r22功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的特异性抑制剂，在MAPK/ERK通路中起上游作用。如果Vmn2r22通过该通路发挥其作用，那么PD98059的抑制作用可能会降低Vmn2r22介导的信号传导。 | ||||||