被归类为 Vmn2r16 抑制剂的化合物代表了一系列化学制剂,它们通过作用于各种信号分子和途径,有可能间接调节 Vmn2r16 的活性。这些化合物作用于一系列靶点,从激酶和磷酸酶到离子通道和调节蛋白,影响对 Vmn2r16 等蛋白的功能至关重要的细胞过程和信号级联。通过这些化合物间接调节 Vmn2r16 凸显了细胞信号网络的相互关联性,其中系统的一部分发生变化会影响看似遥远的蛋白质的活性。
这种调节 Vmn2r16 的方法凸显了细胞内信号机制的复杂性,表明在信号网络的不同点进行战略性干预可以深入了解特定受体(如 Vmn2r16)的功能作用。通过靶向这些网络中的关键节点--如激酶活性、钙动力学和磷酸酶功能--所列出的化学物质提供了一种手段来探索支配 Vmn2r16 活性的调控机制及其在细胞信号传导中的作用。通过这种探索,这些抑制剂不仅有助于加深对 Vmn2r16 生物功能的了解,还体现了信号转导的更广泛原理,突出了间接调控作为一种研究细胞内信号通路复杂相互作用的策略的潜力。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会影响与 Vmn2r16 功能相关的凋亡和炎症信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可以调节 AKT 信号转导以及可能与 Vmn2r16 信号转导机制相关的通路。 |