Vmn2r114 抑制因子
常见的 Vmn2r114 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、伊马替尼 CAS 152459-95-5、洛沙坦 CAS 114798-26-4、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和白屈菜碱 CAS 34316-15-9。
Vmn2r114 抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的生化机制发挥抑制作用。例如，奎尼丁作为一种钾通道阻滞剂，可以改变膜电位，从而间接影响依赖于特定膜电位阈值的 Vmn2r114 激活。同样，酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼也可能通过靶向上游酪氨酸激酶受体和破坏可能调节 Vmn2r114 的相关信号通路来影响 Vmn2r114。洛沙坦通过拮抗血管紧张素 II 受体，可以破坏可能交叉调节 Vmn2r114 活性的信号级联。雷帕霉素对 mTOR 通路的抑制、毛果芸香碱对 PKC 的拮抗作用以及 BAPTA-AM 对细胞内钙的螯合作用，都有助于调节对 Vmn2r114 功能至关重要的下游信号通路。
盐酸 W-7 和 U73122 分别以钙调素和磷脂酶 C 为靶标，这两个靶标都可能在 Vmn2r114 信号传导中发挥作用。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制、Go 6983 对 PKC 同工酶的泛抑制、NDGA 对脂氧合酶通路的干扰以及 LY294002 对 PI3K/Akt 通路的阻断都代表了细胞信号网络中可能间接抑制 Vmn2r114 功能的战略要点。这些抑制剂通过对不同信号分子和通路的特异性作用，可以降低 Vmn2r114 的活性，从而展示了细胞信号的错综复杂的相互关联性和靶向化学干预的潜力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种钾通道阻滞剂，可通过改变膜电位间接抑制 Vmn2r114 的功能，而膜电位对受体的激活和信号传导至关重要。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制可能参与Vmn2r114信号通路调节或调控的上游酪氨酸激酶受体来影响Vmn2r114。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Losartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂，可能会通过交叉调节机制破坏血管紧张素信号，从而影响Vmn2r114的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可通过调节下游信号通路来降低Vmn2r114的功能活性，而下游信号通路可能对Vmn2r114的活性至关重要。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可通过改变PKC介导的信号通路来抑制Vmn2r114，从而影响各种受体和通道的活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种钙螯合剂，可通过缓冲细胞内钙水平间接抑制 Vmn2r114，而细胞内钙水平通常对受体信号通路的正常运作至关重要。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 Hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂，可通过抑制钙调蛋白依赖过程来抑制 Vmn2r114 的活性，而钙调蛋白依赖过程可能是 Vmn2r114 发挥功能所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可能会抑制 p38 MAPK 依赖性信号通路，从而阻碍 Vmn2r114 的功能，而这种信号通路可调节该受体的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go 6983 是一种泛 PKC 抑制剂，它可以通过减少 PKC 介导的磷酸化事件来抑制 Vmn2r114，而磷酸化事件可能参与了受体功能的调控。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
NDGA 是一种脂氧合酶抑制剂，可通过改变花生四烯酸代谢间接抑制 Vmn2r114，而花生四烯酸代谢可调节某些受体和通道的活性。 | ||||||