Vmn1r61 抑制剂是指一类旨在与 Vmn1r61 受体相互作用的化合物,Vmn1r61 受体是 Vomeronasal 1 受体家族的一个特定成员。Vmn1r 家族是 G 蛋白偶联受体(GPCR)大类的一部分,主要参与化学感觉信号传导。这些受体在嗅觉器官(VNO)中表达,VNO 是一种嗅觉结构,在检测信息素和其他化学刺激方面发挥着重要作用,尤其是在某些脊椎动物中。特别是 Vmn1r61 受体,据信可以介导对特定化学配体的检测,从而在细胞内产生各种下游信号级联。
Vmn1r61 抑制剂的设计和研究涉及了解受体的结构、其结合袋以及驱动配体结合的化学相互作用。这些抑制剂通常根据其调节受体-配体相互作用的能力进行合成和表征。这一过程通常涉及结构分析技术,如计算建模、分子对接和生化试验,以确定这些化合物如何影响受体活性。这些抑制剂是研究化学感觉系统内在机制的重要工具,有助于深入了解受体功能的分子基础以及激活或抑制后的信号传导途径。通过抑制 Vmn1r61,研究人员可以剖析受体在各种生物过程中的作用,而无需考虑更广泛的应用或影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂,可调节 GPCR 信号传导,从而可能间接影响 Vmn1r61。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂可能会改变 GPCR 介导的过程,从而对 Vmn1r61 产生潜在影响。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号通路,从而间接影响 Vmn1r61。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂,可影响去甲肾上腺素能信号传导,可能与 Vmn1r61 有关。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会调节可能影响 Vmn1r61 活性的 GPCR 通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
钙通道阻滞剂,可影响钙信号通路,可能与 Vmn1r61 有关。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白,可能影响与 Vmn1r61 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
钠通道阻断剂可能会间接影响与 Vmn1r61 相关的信号机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会影响下游信号通路,从而影响 Vmn1r61 的功能。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂可能会影响与 Vmn1r61 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||