Vmn1r60 抑制因子

常见的Vmn1r60抑制剂包括但不限于BAPTA/AM CAS 126150-97-8、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 7032 3-44-3、ML 141 CAS 71203-35-5、氯氮平 CAS 5786-21-0 和染料木素 CAS 446-72-0。

Vmn1r60 抑制剂包括一系列能够拦截与 Vmn1r60 受体相关的信号通路或细胞过程的化合物。这些抑制剂在信号级联的不同阶段发挥作用，从最初的受体-配体相互作用到最终的细胞反应。例如，BAPTA-AM 在细胞内起螯合钙的作用，从而抑制 Vmn1r60 激活后通常会产生的细胞反应。百日咳毒素和 GDP-β-S 都针对 Vmn1r60 信号的 G 蛋白耦合方面，百日咳毒素可阻止对腺苷酸环化酶的抑制作用，而 GDP-β-S 可作为 GDP 类似物阻止 G 蛋白的激活。

蛋白激酶抑制剂（如 GF 109203X、氯雷他定和 Go 6983）以及酪氨酸激酶抑制剂染料木素旨在防止磷酸化事件，这些事件对于 Vmn1r60 参与后在细胞内传播信号至关重要。同样，U73122 也会阻碍磷脂酶 C 的活性，而磷脂酶 C 是产生二酰甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3）等次级信使的关键酶。ML-141 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，而 Y-27632 则能抑制 Rho- 相关激酶。Tertiapin-Q 可抑制可能受 Vmn1r60 信号影响的特定钾通道，从而调节神经元的兴奋性。这些化学物质虽然不能直接与 Vmn1r60 受体结合，但都能显著改变其信号传递功效和对细胞的影响。