Vmn1r143 抑制因子

常见的 Vmn1r143 抑制剂包括百日咳毒素（胰岛活化蛋白）CAS 70323-44-3、Gö 6983 CAS 133053-19-7、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 ML 141 CAS 71203-35-5。

这里定义的 Vmn1r143 抑制剂是指一类间接影响与 G 蛋白偶联受体 Vmn1r143 相关的信号通路的化合物。这些化合物通过靶向 GPCR 信号级联的各种成分来施加影响，最终导致 Vmn1r143 活性的调节。百日咳毒素和霍乱毒素等化合物可直接改变对 GPCR 向细胞内部传递信号至关重要的 G 蛋白。百日咳毒素会使 G 蛋白失活，从而阻断来自 Vmn1r143 等 GPCR 的信号，而霍乱毒素则会使 G 蛋白变得持续活跃，从而破坏正常的 GPCR 信号调节。

这类化合物中的其他化合物，如 Go 6983、Y-27632、PD 98059、U73122、ML141、LY294002、W7、Forskolin、L-NAME 和 2-APB，可作用于 GPCR 信号网络中的各种信号分子和酶。这些化合物可以影响激酶活性、钙动力学、cAMP 水平和一氧化氮的产生，所有这些都是 GPCR 信号转导的重要调节剂。例如，PD 98059 可抑制 MEK，从而影响 MAPK/ERK 通路，而 LY294002 可抑制 PI3K，从而影响 PI3K/Akt 通路。与众不同的是，佛司可林绕过 GPCR 激活，直接刺激腺苷酸环化酶，从而通过增加细胞内 cAMP 水平改变 GPCR（包括 Vmn1r143）的反应。