Vmn1r143激活剂
常见的 Vmn1r143 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
绒毛膜促性腺激素 1 受体 143 激活剂是一种化合物，可通过调节细胞内 cAMP 水平来增强受体的信号传导。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为 cAMP。cAMP 水平的升高可激活 PKA，然后使各种蛋白质磷酸化，从而增强 vomeronasal 1 受体 143 的信号传导。这种对 cAMP 途径的直接激活表明，福司可林可以通过加强激活受体所需的下游信号级联来促进受体的功能。同样，IBMX 可通过抑制磷酸二酯酶导致 cAMP 水平升高，从而防止 cAMP 分解，并将 PKA 的活性维持在支持 vomeronasal 1 受体 143 信号传导的水平。
霍乱毒素能不可逆地激活 Gs alpha 蛋白，导致 cAMP 水平长期升高，从而持续促进 PKA 信号传导。这种持续的信号传递有利于绒毛膜 1 受体 143 的功能活动，因为它依赖 PKA 来激活并随后发挥作用。另一方面，肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和组胺等化合物与各自的 G 蛋白偶联受体相互作用，导致腺苷酸环化酶被激活，cAMP 随之升高。cAMP 的升高增强了 PKA 信号通路，间接支持了绒毛膜 1 受体 143 的活性。PACAP 通过激活其受体，也会引起 cAMP 的增加，从而通过相同的机制促进受体的活性。安乃近和腺苷通过与各自的大麻素和腺苷 A2 受体相互作用，同样会导致 cAMP 水平升高，从而进一步加强与 1 号绒毛膜受体 143 相关联的信号通路。最后，罗利普仑可抑制 PDE4，导致 cAMP 水平升高，延长 PKA 信号传导，从而增强受体的功能活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 可通过促进蛋白激酶 A（PKA）的活性来增强绒毛膜 1 受体 143 的活性，而蛋白激酶 A 可使参与该受体信号传导途径的靶蛋白磷酸化，从而提高其信号传导效率。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶是负责分解 cAMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可间接提高绒毛膜 1 受体 143 的活性，因为持续的 cAMP 可使 PKA 活性和与受体功能相关的下游信号得以延续。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）是其 G 蛋白偶联受体的配体，可触发细胞内涉及 cAMP 升高的信号级联。随后 cAMP 的升高可能会通过维持 PKA 介导的信号转导过程，间接增强绒毛膜 1 受体 143 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用，可导致腺苷酸环化酶的激活和 cAMP 的增加。cAMP 的升高可通过增强 PKA 功能和随后受体固有的信号转导过程来支持绒毛膜 1 受体 143 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 可通过 PKA 信号途径间接增强绒毛膜 1 受体 143 的活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可与多巴胺受体结合，其中一些受体可激活腺苷酸环化酶并提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可通过 PKA 介导的信号传导增强绒毛膜 1 受体 143 的功能活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺与 H2 受体结合后，可导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 增加。这一级联可通过促进 PKA 依赖性信号通路，间接增强绒毛膜 1 受体 143 的活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷可激活腺苷 A2 受体，腺苷 A2 受体与腺苷酸环化酶正向耦合，导致 cAMP 增加。cAMP 的增加可通过 PKA 途径增强绒毛膜 1 受体 143 的信号活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，它能分解 cAMP。通过抑制 PDE4，罗利普仑可间接支持 vomeronasal 1 受体 143 的活性，因为 cAMP 水平升高可维持 PKA 信号。 | ||||||