Vmn1r123 抑制因子
常见的Vmn1r123抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、毛喉素CAS 66575-2 9-9、普萘洛尔（CAS 525-66-6）、盐酸育亨宾（CAS 65-19-0）和BAPTA、游离酸（CAS 85233-19-8）。
Vmn1r123 抑制剂是指一类可以通过调节与 Vmn1r123 蛋白受体相关的信号通路来间接抑制其功能的化学物质。Vmn1r123 是一种绒毛膜 1 受体，具有 GPCR 的功能，在检测影响社交和生殖行为的信息素方面起着关键作用。被确定为潜在 Vmn1r123 抑制剂的化学物质不会直接与受体结合或阻断受体，而是会影响受体在细胞中传播信号的能力。
抑制剂通过改变从受体向细胞内效应器传递信号的分子的活性来发挥作用。例如，百日咳毒素和 GDPβS 针对的是受体信号转导所必需的 G 蛋白。通过改变 G 蛋白，这些抑制剂可以阻止受体传递信号，从而有效地抑制其功能。同样，U73122 和 BAPTA 等其他抑制剂也会分别干扰磷脂酶 C 和细胞内钙等下游信号分子。这些干扰可阻止对 Vmn1r123 受体激活的正常反应，导致其生理作用受到抑制。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Vmn1r123 Activators可用于Vmn1r123细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
通过 ADP 核糖基化使 G 蛋白失活，从而抑制 Vmn1r123 功能所依赖的 GPCR 信号。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接激活腺苷酸环化酶，可能会破坏 Vmn1r123 的正常 cAMP 信号传导。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能拮抗剂，可干扰 GPCR 信号通路的下游效应，包括 Vmn1r123 的下游效应。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α2-肾上腺素能受体拮抗剂，可改变 Vmn1r123 可能参与的信号通路。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
钙螯合剂，可破坏细胞内钙水平，影响 Vmn1r123 的 GPCR 相关信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂会破坏钙平衡，从而影响 GPCR 介导的信号通路，包括 Vmn1r123。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
腺苷受体拮抗剂，可调节 GPCR 信号级联，从而可能影响 Vmn1r123 的活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
D4 多巴胺受体拮抗剂，可影响 GPCR 信号转导，影响 Vmn1r123 可能使用的途径。 | ||||||