VGLUT1 抑制因子
常见的VGLUT1抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和染料木素（CAS 446-72-0）。
VGLUT1抑制剂是一类专门设计的化合物，用于靶向和抑制VGLUT1（囊泡谷氨酸转运蛋白1）蛋白的活性。VGLUT1是一种膜蛋白，通过介导神经元内谷氨酸进入突触囊泡，在中枢神经系统中发挥着关键作用。谷氨酸是大脑中的主要兴奋性神经递质，由VGLUT1将其正确包装到囊泡中，对于随后释放到突触间隙中至关重要。这个过程对于正常的突触传递至关重要，因为它确保了神经元之间有足够数量的谷氨酸用于信号传递。通过抑制VGLUT1，这些化合物会破坏谷氨酸的正常囊泡储存和释放，从而影响大脑的整体兴奋性信号传导。VGLUT1抑制剂的作用通常包括与转运蛋白结合并阻断其功能，从而阻止谷氨酸被隔离到囊泡中。这种抑制会损害神经元在突触传递过程中有效释放谷氨酸的能力。谷氨酸转运的破坏会导致兴奋性神经传递减少，影响神经元的通信和信号通路。研究人员利用VGLUT1抑制剂来研究VGLUT1在谷氨酸处理和突触功能中的作用，从而深入了解这一过程的改变如何影响神经网络和突触可塑性。通过研究VGLUT1抑制的影响，科学家可以更好地理解兴奋性神经传递的基本机制和中枢神经系统内谷氨酸信号的调节。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制 NF-κB 来下调 VGLUT1 的表达，NF-κB 是一种转录因子，直接参与控制神经元基因的表达，包括谷氨酸转运体。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇有可能通过增强 SIRT1 的去乙酰化酶活性来减少 VGLUT1 的表达，从而导致抑制神经组织中的基因转录物。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以通过激活维甲酸受体来降低 VGLUT1 的表达，维甲酸受体与 DNA 反应元件结合，改变神经元基因的转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种化合物可以通过抑制关键的信号转导酶来减少 VGLUT1 的表达，从而导致参与谷氨酸转运的基因的转录物活性降低。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素能够通过抑制酪氨酸激酶来降低 VGLUT1 的表达，而酪氨酸激酶在一些神经元基因的转录调控中发挥着至关重要的作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化导致转录物不易进入染色质，从而导致 VGLUT1 表达下调。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体抑制 VGLUT1 的表达，糖皮质激素受体可与基因启动子区域结合，降低基因的转录物活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会通过抑制 GSK-3 的活性来降低 VGLUT1 的表达，从而导致与神经元基因表达相关的转录因子活性发生改变。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过特异性抑制神经元蛋白质合成的关键调节因子 mTOR 来抑制 VGLUT1 mRNA 的翻译，从而导致蛋白质水平降低。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
沃戈宁可以通过抑制负责激活驱动 VGLUT1 基因表达的转录因子的酶的活性来抑制 VGLUT1 的表达。 | ||||||