VGL-3 抑制剂是一类经专门设计或鉴定可与 VGL-3 酶相互作用并抑制其活性的化合物。VGL-3,即缬氨酸-甘氨酸-亮氨酸-3,是一种存在于各种生物系统中的酶,包括细胞过程和代谢途径。这些抑制剂的特点是能够通过各种机制调节或破坏 VGL-3 的催化功能,其中可能包括与酶的活性位点或异位位点结合,从而影响其酶活性。
VGL-3 抑制剂的作用机制各不相同,但它们的共同目标都是干扰酶的正常功能。有些抑制剂是竞争性抑制剂,这意味着它们会与酶的天然底物竞争结合到活性位点,从而有效阻止底物进入酶并启动其催化功能。另一些则通过异构调节发挥作用,与酶活性位点以外的位点结合,从而导致构象变化,降低酶的催化效率。通过破坏 VGL-3 的活性,这些抑制剂可对治疗范围以外的研究和应用产生重大影响,例如研究 VGL-3 在其中发挥作用的细胞过程和代谢途径。了解这些抑制剂与 VGL-3 相互作用的确切机制,对于增进我们对生化过程的了解和开发用于科学研究的新工具至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
通过与 VGL-3 的活性位点结合抑制其活性,干扰底物识别和酶功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
通过与 VGL-3 的异构位点相互作用来调节 VGL-3 的活性,从而降低酶的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
与 VGL-3 结合,通过改变酶的构象破坏其催化功能。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
通过与底物竞争结合到 VGL-3 的活性位点,起到竞争性抑制作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
通过异构调节抑制 VGL-3,改变酶的结构并降低其活性。 | ||||||
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | ¥632.00 ¥801.00 ¥1399.00 | 7 | |
与 VGL-3 的活性位点结合,阻止底物进入酶,从而干扰 VGL-3 的功能。 | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
通过改变酶的构象来降低 VGL-3 的活性,从而降低催化效率。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
通过与 VGL-3 的活性位点结合来抑制 VGL-3,阻碍底物结合和酶的功能。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
通过与酶的异构位点结合并调节其催化活性,破坏 VGL-3 的活性。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
通过与底物竞争结合到酶的活性位点,成为 VGL-3 的竞争性抑制剂。 |